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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林医保报销比例

发布时间:2024-02-19 14:48:16 阅读:1560 来源:问药网
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替伊莫单抗

替伊莫单抗 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 用法用量: 1、推荐给药方案  替伊莫单抗治疗方案给药如下。  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量  第1天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。  第7、8或9天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林医保报销比例,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。该药物在临床上展现出了显著的疗效,由于其昂贵的价格,许多患者将面临经济负担。在此背景下,本文将探讨替伊莫单抗泽瓦林在医保报销中的比例。

1. 泽瓦林的医保报销现状

替伊莫单抗泽瓦林作为一种高度特殊的抗癌药物,其价格较高。这使得许多患者无法负担并有困难获得该药物的有效治疗。对于那些满足特定条件的患者,医保可以提供某种程度的报销。目前,泽瓦林在医保中的报销比例存在差异。

2. 报销比例的调整与患者利益

鉴于泽瓦林的昂贵价格和滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的经济压力,有必要重新评估医保对该药物的报销比例。这种调整有助于减轻患者的经济负担,使更多的患者能够获得替伊莫单抗泽瓦林的治疗机会,并提高患者的生存率和生活质量。

3. 政府与医保机构的角色

政府和医保机构在制定和调整药物报销政策方面扮演着重要角色。政府应积极监管药物价格,保持医保报销政策的公平性和可持续性。医保机构应准确评估泽瓦林的疗效和患者需求,制定合理的报销比例,以确保患者能够及时获得所需的治疗。

4. 向制药公司倡导价格合理化

除了政府和医保机构的努力外,向制药公司倡导价格合理化也是重要的一步。通过与制药公司协商,各方可以寻求价格减少或补贴措施,从而降低替伊莫单抗泽瓦林的成本,使其更加负担得起。

滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者对于替伊莫单抗泽瓦林的需求十分迫切。调整医保报销比例、政府与医保机构的监管和制药公司的参与是缓解患者经济压力、确保他们能够获得有效治疗的关键所在。我们期望未来能够实现更加合理和可持续的医保政策,让更多有需要的患者能够受益。