替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林医保报销比例,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。该药物在临床上展现出了显著的疗效，由于其昂贵的价格，许多患者将面临经济负担。在此背景下，本文将探讨替伊莫单抗泽瓦林在医保报销中的比例。
1. 泽瓦林的医保报销现状
替伊莫单抗泽瓦林作为一种高度特殊的抗癌药物，其价格较高。这使得许多患者无法负担并有困难获得该药物的有效治疗。对于那些满足特定条件的患者，医保可以提供某种程度的报销。目前，泽瓦林在医保中的报销比例存在差异。
2. 报销比例的调整与患者利益
鉴于泽瓦林的昂贵价格和滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的经济压力，有必要重新评估医保对该药物的报销比例。这种调整有助于减轻患者的经济负担，使更多的患者能够获得替伊莫单抗泽瓦林的治疗机会，并提高患者的生存率和生活质量。
3. 政府与医保机构的角色
政府和医保机构在制定和调整药物报销政策方面扮演着重要角色。政府应积极监管药物价格，保持医保报销政策的公平性和可持续性。医保机构应准确评估泽瓦林的疗效和患者需求，制定合理的报销比例，以确保患者能够及时获得所需的治疗。
4. 向制药公司倡导价格合理化
除了政府和医保机构的努力外，向制药公司倡导价格合理化也是重要的一步。通过与制药公司协商，各方可以寻求价格减少或补贴措施，从而降低替伊莫单抗泽瓦林的成本，使其更加负担得起。
滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者对于替伊莫单抗泽瓦林的需求十分迫切。调整医保报销比例、政府与医保机构的监管和制药公司的参与是缓解患者经济压力、确保他们能够获得有效治疗的关键所在。我们期望未来能够实现更加合理和可持续的医保政策，让更多有需要的患者能够受益。
