维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞医保报销比例,维拉苷酶(velaglucerase alfa)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞是一种治疗戈谢病的生物制剂,对于患有这种罕见遗传病的患者来说,它带来了新的希望和改善生活质量的机会。治疗戈谢病所需的药物费用是一个重要的问题。在医保政策的支持下,维拉苷酶维葡瑞的医保报销比例是多少呢?下面我们一起来了解。
1. 医保报销比例的意义
医保报销比例是指在医疗费用中,医保基金支付的所占比例。对于戈谢病患者而言,这个比例直接关系到他们能否负担得起治疗,以及治疗是否能够持续进行。因此,了解维拉苷酶维葡瑞的医保报销比例至关重要。
2. 医保报销比例的现状
戈谢病作为一种罕见病,其治疗药物的费用较高,这对患者及其家庭经济造成了一定的负担。随着时间的推移,医保政策对戈谢病治疗的重视逐渐提高,维拉苷酶维葡瑞的医保报销比例也在不断增加。具体的比例则因国家、地区和具体医保方案而异。
3. 维拉苷酶维葡瑞的医保报销比例
在一些国家和地区,维拉苷酶维葡瑞已列入医保目录,并享受较高的医保报销比例。例如,在某些国家,维拉苷酶维葡瑞的报销比例可以达到80%或更高。这意味着患者只需要支付药物费用的一小部分,减轻了经济压力,有助于他们坚持治疗。
4. 争取更高的医保报销比例
尽管维拉苷酶维葡瑞的医保报销比例已经有了一定的提高,但仍然有改进的空间。患者团体、医生、药企以及相关机构可以联合努力,积极争取更高的医保报销比例,以降低患者的经济负担,并确保戈谢病患者能够获得及时有效的治疗。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞作为一种用于治疗戈谢病的药物,对患者来说是一种新的希望。医保报销比例的提高使得药物费用的负担减轻,有助于戈谢病患者持续接受有效的治疗。我们共同期待维拉苷酶维葡瑞的医保报销比例能够进一步提高,让更多的患者受益,重拾健康的人生。