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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗仿制药价格

发布时间:2024-02-20 10:14:21 阅读:1115 来源:问药网
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帕博利珠单抗

帕博利珠单抗 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期 用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月  帕博利珠单抗不建议减少剂量。  一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。  永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗仿制药价格,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)为德国默沙东生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种蛋白质药物,广泛用于多种恶性肿瘤的治疗。它可以通过抑制人体免疫系统中的PD-1( programmed cell death protein 1)通路,增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。原始药物的高价格一直是患者所关注的问题,并且成为许多患者难以承受的负担。为了解决这个问题,一些制药公司开始生产和销售帕博利珠单抗的仿制药,使其更加可及。那么,帕博利珠单抗派姆单抗的仿制药价格如何呢?

1. 仿制药的概念

2. 仿制药对帕博利珠单抗的影响

3. 仿制药价格的变化

4. 患者获益与限制

1. 仿制药的概念

仿制药是指在原创药品专利期满后,其他制药公司通过临床试验和备案审批生产的相同的药物剂型和疗效的产品。仿制药与原创药相比,没有了原创研发的巨大投入,因此可以在专利保护期结束后以更低的价格提供给患者。

2. 仿制药对帕博利珠单抗的影响

帕博利珠单抗是一种有效的免疫治疗药物,用于黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌和皮肤鳞状细胞癌等多种恶性肿瘤的治疗。仿制药的问世使得更多患者能够获得这种药物的治疗机会,缓解了原始药品价格高昂的问题。

3. 仿制药价格的变化

仿制药的价格通常会比原创药低很多,这是因为仿制药生产商无需经历研发过程、临床试验和市场推广,降低了成本。此外,仿制药市场竞争激烈,多家制药公司都在生产和销售相同的仿制药品,进一步推动了价格的降低。

4. 患者获益与限制

由于仿制药的推出,患者获益良多。首先,仿制药的价格更加合理,使更多患者能够负担得起帕博利珠单抗治疗。其次,仿制药的供应增加,缓解了原始药物的供应短缺问题,患者能够更容易获得治疗所需的药物。

仿制药也存在一些限制。首先,仿制药通过复制原创药的制作工艺和成分,一些患者可能对其中的某些成分过敏或产生不良反应。其次,有些患者可能对仿制药的质量和疗效表示担忧,担心其与原创药有所不同。此外,某些国家和地区对仿制药的审核和批准标准可能不尽相同,这也可能影响到患者的选择和信任度。

帕博利珠单抗派姆单抗的仿制药通过其更实惠的价格使得更多患者能够获得这种重要的肿瘤免疫治疗药物。仿制药的引入扩大了患者的治疗选择,并提供了更具成本效益的治疗方案。患者在选择使用仿制药时仍需咨询医生,了解其适应症、质量和有效性等方面的信息,以确保安全有效的治疗。