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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的用法用量及副作用

发布时间:2024-02-20 13:42:59 阅读:1083 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的用法用量及副作用,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)常见副作用有:1、腹泻;2、脱发;3、腹痛、腹胀、腹部不适等;4、骨髓抑制;5、肝功能异常;6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等;7、过敏反应,如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等;8、胃肠道感染;9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害,因此在治疗期间应采取避孕措施,并避免在哺乳期使用。

胰腺癌是一种恶性肿瘤,通常在早期难以诊断,因此大多数病人在被确诊时已经进入晚期阶段。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种创新的抗癌药物,被广泛应用于晚期转移性胰腺癌的治疗中。本文将对伊立替康脂质体Onivyde的用法、用量及副作用进行详细介绍。

1. 用法

伊立替康脂质体Onivyde通过静脉注射给药,在一定时间内将药物缓慢注入患者体内。这种给药方式有助于确保药物能够准确地传递到肿瘤组织,并最大程度地发挥疗效。治疗应在医疗专业人士的指导下进行,并根据患者的具体情况和病情调整剂量。

2. 用量

伊立替康脂质体Onivyde的用量是根据患者的体表面积进行计算的,通常以每平方米70毫克的剂量给予。具体的用量会在治疗开始前由医生确定,并根据病情的变化进行调整。患者应按时定期接受药物治疗,不要自行更改用量或停药。

3. 副作用

伊立替康脂质体Onivyde虽然在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出显著的疗效,但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱水、乏力和食欲减退等。这些副作用通常是暂时的,并会在治疗结束后逐渐减轻或消失。如果副作用严重或持续时间过长,患者应及时向医生报告并寻求进一步的处理。

此外,伊立替康脂质体Onivyde还可能引起一些较为严重的副作用,如血小板减少、白细胞减少和贫血等血液系统的不良反应。严重的过敏反应、肝功能异常、肾功能异常以及神经系统问题等不常见但潜在的副作用也可能发生。患者在接受治疗期间应密切关注身体状况,如出现异常症状应立即告知医生。

伊立替康脂质体Onivyde作为治疗晚期转移性胰腺癌的重要药物,可以显著延长患者的生存期和改善生活质量。在使用该药物时,患者应遵循医生的建议,并在治疗过程中密切关注潜在的副作用。及时沟通和合作将有助于确保最佳的治疗效果和患者的安全性。