拉帕替尼
生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc)
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙会出现副作用吗,拉帕替尼(Lapatinib)的常见副作用:1.消化系统:腹泻、恶心、呕吐、食欲减退,其中腹泻最常见且可能需要医学处理。2.皮肤:皮疹、口腔溃疡、手足综合征(手脚红肿疼痛)。3.肝功能:可能导致肝酶升高,需定期监测肝功能。4.心脏:心跳减慢、心律不齐、心功能下降。5.疲劳和虚弱:常见,可能影响日常活动。6.呼吸:罕见呼吸困难或肺部并发症。7.头部:头痛、眩晕。
拉帕替尼(Lapatinib),商业名称为泰立沙,是一种用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的口服药物。这种药物通常与其他药物(如他莫昔芬)联合使用,以提供更加综合的治疗效果。在使用拉帕替尼泰立沙的过程中,患者可能会面临一些副作用。本文将就拉帕替尼泰立沙是否会出现副作用这一问题进行探讨。
1. 副作用概述
拉帕替尼泰立沙的使用可能会导致一些副作用。这些副作用可以因个体差异而有所不同,在使用过程中需要密切监控并咨询医生的指导。一旦出现副作用,及时调整治疗计划或采取相应的对策是非常重要的。
2. 消化系统副作用
拉帕替尼泰立沙可能引起一系列与消化系统相关的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。患者在服药期间应注意饮食习惯,保持健康的饮食,避免食用刺激性食物和过度进食。如果副作用严重或持续,建议及时与医生沟通。
3. 皮肤反应
一些患者在使用拉帕替尼泰立沙时可能会出现皮肤反应,如皮疹、瘙痒、干燥等。为了减轻这些不适,患者应注意保持皮肤清洁,避免暴晒和过度摩擦。在此基础上,医生可能会建议患者使用特定的皮肤保湿剂或药物以缓解症状。
4. 心脏问题
拉帕替尼泰立沙可能对心脏产生一定的影响,导致心脏功能减退或心律失常等问题。因此,在使用过程中,医生通常会进行心电图监测以评估患者心脏状况。对于存在心脏问题的患者,可能需要更加密切地监测其心脏情况并采取相应的治疗措施。
尽管拉帕替尼泰立沙可能会引发一些副作用,但在合理使用和医生指导下,大多数患者能够耐受并从中受益。对于患者来说,及时告知医生任何不适症状,并按医生给出的建议进行治疗和护理,是确保疗效最大化并减少副作用发生的关键。因此,患者在使用拉帕替尼泰立沙时应与医生保持密切的沟通,并遵循医生的指导进行治疗,以获得最佳的疗效。