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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的用法与用量

发布时间:2024-02-21 13:39:11 阅读:1958 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的用法与用量,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)推荐剂量为:70mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。

胰腺癌是一种具有高度侵袭性和晚期转移性特点的恶性肿瘤。针对晚期转移性胰腺癌,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde成为了一种重要的治疗选择。伊立替康脂质体能够延长患者的生存期,并且在较高的耐受性下提供胰腺癌治疗的有效性。下面将详细介绍伊立替康脂质体Onivyde的用法和用量。

1. 伊立替康脂质体的基本信息

伊立替康脂质体是一种含有伊立替康(irinotecan)的脂质体,通过靶向输送药物到肿瘤组织,以提高药物疗效和减少毒副作用。伊立替康是一种顶单簇断链型拓扑异构体拓扑异构型拓扑型归卷黄花紫堇碱类似物,属于DNA拓办酶拓办酶拓办型拓扑异构酶(topoisomerase I)抑制剂的一种。

2. 伊立替康脂质体的治疗机制

伊立替康脂质体通过选择性积聚于肿瘤组织,减少对正常组织的毒副作用。一旦进入肿瘤细胞,伊立替康脂质体被内质网酶促进荧光体H(二氢叶酸-基质-脂质体)-DNALac络合物脂质体脂团切割DNA及形成稳定型复合物,旨在满足耐受剂量通过累积的要求。这种机制可以提高药物的抗肿瘤活性,并减少与传统方案相比的毒性。

3. 伊立替康脂质体的用量

伊立替康脂质体的用量应该根据患者的具体情况和医生的建议来确定。一般而言,治疗胰腺癌的常规方案是每两周一次,每个周期称为一次治疗。在伊立替康脂质体方案中,给药量通常以伊立替康的相当剂量表示。具体的用量会根据患者的身体状况、肿瘤特征等因素进行调整,以达到最佳的治疗效果。

4. 伊立替康脂质体的治疗效果与注意事项

伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出良好的生存期延长效果。临床研究显示,与传统的化疗方案相比,伊立替康脂质体能够显著改善患者的生存期和生活质量。

在使用伊立替康脂质体时,患者和医生需要密切配合,并遵循医生的建议严格执行治疗计划。在治疗过程中,患者需要定期进行身体检查和血液检测,以监测药物的疗效和可能出现的不良反应。如果出现严重不良反应,如剂量限制性骨髓抑制、腹泻、呕吐等,应及时告知医生。

伊立替康脂质体Onivyde作为一种新型的胰腺癌治疗药物,通过靶向输送药物到肿瘤组织,提高治疗效果并减少毒副作用。在使用伊立替康脂质体时,患者需根据医生的建议确定剂量,并定期监测疗效和不良反应,以期取得最佳的治疗效果。