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Eltrombopag(瑞弗兰)仿制药什么价格

发布时间:2024-02-21 16:03:29 阅读:1558 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag(瑞弗兰)仿制药什么价格,Eltrombopag(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

Eltrombopag,商业名瑞弗兰,是一种用于治疗血小板减少症的药物。随着仿制药市场的兴起,人们对仿制药Eltrombopag的价格普遍关注。本文将对Eltrombopag仿制药的价格进行详细调查和分析。

1. 仿制药市场概况

随着原研药Eltrombopag专利的到期,仿制药市场逐渐崭露头角。仿制药通常以更为经济实惠的价格进入市场,为患者提供更多选择。在这一背景下,人们对仿制药Eltrombopag的价格走势产生了浓厚兴趣。

2. 仿制药价格的因素分析

仿制药价格的形成受多种因素影响,包括原材料成本、研发投入、市场竞争等。在了解Eltrombopag仿制药价格的同时,我们需要深入分析这些因素对价格的具体影响,以更好地理解价格波动的原因。

3. 患者对仿制药价格的反应

患者是仿制药市场的重要参与者,他们对仿制药价格的反应直接关系到仿制药的市场表现。本段将通过患者的角度,分析他们对Eltrombopag仿制药价格的接受程度,以及是否会对购买决策产生影响。

4. 政策对仿制药价格的影响

政府在仿制药市场中的政策举措,对价格有着不可忽视的影响。这可能涉及到药品审批、定价监管等方面。通过深入研究相关政策,我们可以更好地预测仿制药价格的发展趋势。

结论

通过对Eltrombopag仿制药价格的调查和分析,我们可以更全面地了解这一市场的动态。仿制药的兴起为患者提供了更多选择,并在一定程度上改善了医疗费用负担。需要注意的是,药品价格不仅仅受市场因素影响,还受到政策、患者需求等多方面因素的综合作用。因此,在关注仿制药价格的同时,我们也需要更广泛地思考医药产业的可持续发展问题。