派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的用法与用量,安尼可(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
安尼可（Penpulimab）是一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它属于一类被称为免疫检查点抑制剂的药物，通过阻断免疫系统中的抑制分子，激活免疫细胞来攻击癌细胞。下面是关于安尼可的用法与用量的相关信息。
1. 适应症
安尼可适用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。复发性霍奇金淋巴瘤是指在治疗后短时间内癌症再次出现，而难治性霍奇金淋巴瘤是指在治疗后癌症没有得到有效控制。
2. 用法
安尼可通常通过静脉注射给予患者。每次注射的药物剂量和治疗方案需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在治疗期间，患者需要定期进行医疗检查，以评估治疗的疗效和可能的副作用。
3. 用量
安尼可的用量是按体重来计算的。通常情况下，建议的剂量是每千克体重单次静脉注射的药物剂量为1.375毫克。治疗一般持续数周或数个月，具体的治疗方案和用量需要根据患者的具体情况而定。
4. 副作用
安尼可可能引起一些副作用，包括但不限于疲劳、恶心、呕吐、食欲不振、皮疹等。严重的副作用可能包括免疫反应性疾病、感染、肺炎等。患者在接受安尼可治疗期间应密切关注任何不适症状，并及时与医生联系。
总结起来，安尼可是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物，通过激活免疫细胞的功能来抗击癌细胞。使用安尼可需要按照医生的建议进行用药，定期进行医疗检查以评估疗效和副作用。患者在治疗期间应密切关注自身的身体反应，并及时向医生报告任何不适情况。
