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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼副作用有哪些

发布时间:2024-02-22 09:01:08 阅读:1391 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼副作用有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它属于一类被称为BRAF抑制剂的药物,通过抑制异常活跃的BRAF蛋白,从而减慢或停止黑色素瘤细胞的生长和扩散。像许多药物一样,维莫非尼也可能带来一些副作用。下文将介绍维莫非尼威罗菲尼副作用的相关信息。

1. 维莫非尼引发的普遍副作用

维莫非尼治疗期间可能会引发一些普遍的副作用。这些副作用通常是轻度至中度的,并且可以随着用药时间的推移而减轻或消失。最常见的维莫非尼副作用包括疲劳、发热、关节疼痛、皮疹、恶心和呕吐等。此外,还可能出现头痛、食欲不振、腹泻和皮肤干燥等不适。

2. 皮肤反应

维莫非尼可导致不同类型的皮肤反应。最常见的是光敏感反应,即皮肤对太阳光敏感,容易晒伤。此外,还可能出现皮疹、红肿、瘙痒和干燥等症状。有时候,维莫非尼还可能引起一种称为角化过度的皮肤病变,表现为表皮增厚、手掌和脚底的角化过度和皮肤开裂等。

3. 心血管系统副作用

维莫非尼在一些患者中可能引发心血管系统方面的副作用。这些副作用包括高血压、心动过速、QT间期延长(一种心电图指标)和心律失常等。因此,在使用维莫非尼期间,定期检查患者的心血管健康状况非常重要。

4. 其他可能的副作用

除了上述提到的副作用之外,维莫非尼还可能引发其他一些不太常见但严重的副作用。这些包括严重的过敏反应、肝功能异常和视力问题等。如果患者在使用维莫非尼时出现呼吸困难、喉咙肿胀、黄疸、持续性的恶心和呕吐、视力模糊或眼部疼痛等症状,应立即就医寻求专业帮助。

虽然维莫非尼在黑色素瘤治疗中发挥了重要作用,但患者在使用该药物时仍需密切监测副作用,并及时与医生沟通交流。只有全面了解并妥善处理副作用,才能更好地平衡疾病治疗和患者健康之间的关系。请患者在接受治疗前后积极沟通,咨询医生以获取更准确的关于维莫非尼副作用的信息。