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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗有仿制药吗

发布时间:2024-02-22 10:12:33 阅读:1307 来源:问药网
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帕博利珠单抗

帕博利珠单抗 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期 用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月  帕博利珠单抗不建议减少剂量。  一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。  永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗有仿制药吗,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)为德国默沙东生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

1. 帕博利珠单抗的独特性

帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过抑制免疫检查点蛋白PD-1与其配体PD-L1的结合,激活患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。它在黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。

2. 帕博利珠单抗的专利保护期

帕博利珠单抗最初由默沙东(Merck)研发,商业化产品品牌名为Keytruda。根据默沙东的专利保护期,其他制药公司在专利有效期内不得生产和销售仿制版本。专利保护确保了创新药物的独家市场地位,为默沙东提供了一定的市场竞争优势。

3. 帕博利珠单抗的仿制药是否存在

目前,帕博利珠单抗还未进入到仿制药的阶段。仿制药是指在原创药物专利保护期到期后,其他制药公司可以生产具有相同活性成分、剂型和适应症的药物。由于帕博利珠单抗的专利保护期仍在进行中,其他制药公司无法合法生产和销售仿制版本。

4. 帕博利珠单抗的未来发展

随着帕博利珠单抗的持续广泛应用以及专利保护期的逐渐结束,未来可能会有其他制药公司开发和推出仿制版本。仿制药的出现通常会为患者提供更多的选择,并带来价格竞争,从而促使原创药物价格下降。在任何仿制药上市之前,都需要通过严格的药物注册和监管程序来确保其质量、安全性和疗效。

综上所述,目前帕博利珠单抗的仿制药尚未问世。尽管如此,我们可以期待未来有更多制药公司参与到帕博利珠单抗的研发中,为患者提供更多可行的治疗选择,并有助于降低药物价格,从而使更多的患者受益于该药物的治疗效果。