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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo的适应症和临床效果

发布时间:2024-02-22 13:51:14 阅读:1529 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo的适应症和临床效果,贝达喹啉(Bedaquiline)的疗效主要表现在以下几个方面:1.对多药耐药结核有效,能够应对由异烟肼和利福平产生的耐药性结核菌株。2.缩短了耐多药肺结核患者痰培养阴转时间,提高了痰培养阴转率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

贝达喹啉(Bedaquiline),也被称为Sirturo,是一种治疗多药耐药结核病(MDR-TB)的药物。它在临床实践中已经显示出良好的疗效,成为一种重要的治疗选择。本文将对贝达喹啉的适应症和临床效果进行探讨。

1. 贝达喹啉的适应症

贝达喹啉主要用于治疗成人和儿童患有多药耐药结核病(MDR-TB)的患者。多药耐药结核病是一种耐药菌株引起的肺结核,对传统的结核病治疗药物产生耐药性,导致传统治疗方案无效。贝达喹啉是第一个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准使用的抗结核药物,针对MDR-TB的患者提供了新的可行治疗方案。

2. 贝达喹啉的临床效果

贝达喹啉作为一种新型抗结核药物,其临床疗效已被广泛研究和证实。研究表明,贝达喹啉与传统治疗方案相比,对多药耐药结核病的治疗效果更好。下面是一些关键的临床效果:

1. 改善疗效:研究显示,与仅采用传统治疗方案相比,使用贝达喹啉联合多药治疗可以更快地清除病原菌,减少病情恶化的风险,并提高治愈率。贝达喹啉在治疗多药耐药结核病时起到了至关重要的作用。

2. 减少传播:多药耐药结核病菌株对传统药物耐药,传统治疗方案的疗效较差,容易导致病情持续恶化。贝达喹啉的使用可以减少耐药菌株的传播风险,防止结核病的进一步传播。

3. 减少治疗时间:传统治疗多药耐药结核病需要长时间的治疗周期,可能长达18个月或更长。而贝达喹啉的应用可以缩短治疗时间,提高患者的治疗依从性,减轻了患者的治疗负担。

在实际应用中,贝达喹啉的临床效果已经得到广泛验证,被证明在治疗MDR-TB患者中具有显著的疗效和益处。

综上所述,贝达喹啉(Bedaquiline)是一种治疗多药耐药结核病的有效药物,被广泛应用于MDR-TB患者的治疗中。它不仅改善了治疗效果,减少了耐药菌株的传播风险,还缩短了治疗时间,为患者提供了一种新的有效治疗选择。贝达喹啉的出现对于全球结核病防控工作具有重要意义,有望为那些患有多药耐药结核病的患者带来希望和康复。