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艾伏尼布仿制药卢修斯

发布时间:2024-02-22 14:16:26 阅读:1283 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布仿制药卢修斯,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

卢修斯乃是一种迅速崭露头角的仿制药,主要应用于治疗白血病和胆管癌的艾伏尼布,这一药物能够为患者带来希望和福音。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服药物,通过抑制双重突变的IDH1基因来治疗特定类型的血液恶性肿瘤和固体肿瘤。

1. 白血病的挑战

白血病是一种常见的血液恶性肿瘤,由于异常增殖和未成熟的白血细胞的存在导致,它对患者的生活和健康构成了极大威胁。治疗白血病是一项艰巨的任务,但艾伏尼布的出现为患者提供了一种新的希望。

2. 艾伏尼布的机制

艾伏尼布是一种IDH1抑制剂。即,它通过干扰异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因的活性,抑制恶性肿瘤细胞中的异常代谢过程。这种药物的研发侧重于那些存在IDH1基因突变的患者,这是白血病和其他某些肿瘤类型中的常见遗传异常。通过单一的IDH1基因突变,艾伏尼布能够直接针对肿瘤细胞,从而抑制其异常增殖和生存能力。

3. 临床试验结果

经过临床试验后,艾伏尼布在白血病患者中的疗效得到了证实。研究显示,这种药物可以显著延长患者的无进展生存期,并使一些患者达到完全缓解状态。此外,艾伏尼布的治疗效果还得到了针对胆管癌等固体肿瘤的初步研究的支持,这为更广泛的应用提供了可能性。

4. 艾伏尼布的前景

艾伏尼布作为一种创新的药物,展示出广阔的应用前景。在白血病和胆管癌等疾病中,它可以为患者提供一种新的治疗选择,改善患者的生活质量和预后。进一步的研究将有助于更好地理解艾伏尼布的机制,并探索它在其他癌症类型中的潜在应用,为更多患者带来曙光。

总结起来,艾伏尼布是一种迅速崭露头角的仿制药,对于白血病和胆管癌等疾病的治疗提供了新的希望。通过抑制IDH1基因的活性,艾伏尼布能够直接干扰肿瘤细胞的异常代谢过程,从而抑制其生长和扩散。临床试验结果表明,艾伏尼布在延长患者生存期和提高治疗效果方面表现出潜力,为癌症患者带来了福音。尽管还有进一步的研究工作需要进行,但艾伏尼布作为一种创新的治疗药物,展示出了广阔的前景和应用潜力,为患者提供了新的治疗选择。