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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde多久耐药

发布时间:2024-02-22 17:08:05 阅读:1910 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde多久耐药,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的耐药性,以下是一些相关信息:1、某些癌症细胞可能会发生基因突变,导致它们不再对伊立替康或伊立替康脂质体敏感;2、身体可能会改变伊立替康脂质体的代谢方式,降低其有效浓度;3、癌细胞可能会增加从细胞内排除伊立替康脂质体的机制,从而减少药物在细胞内的作用;4、癌症细胞可能会发展出对多种不同药物的耐药性,这被称为多药耐药性,可能包括对伊立替康脂质体的耐药性。

胰腺癌是一种高度侵袭性的癌症类型,在晚期转移性胰腺癌的治疗中,伊立替康脂质体 (Irinotecan Liposome) Onivyde 作为一种化疗药物广泛应用。该药物通过阻断肿瘤细胞的生长和繁殖,能够延长患者的生存期。对于使用伊立替康脂质体 Onivyde 进行治疗的患者来说,耐药性是一个值得关注的问题。那么,伊立替康脂质体 Onivyde 究竟会在多久之后出现耐药呢?

1. 理解伊立替康脂质体 Onivyde 的作用机制

伊立替康脂质体 Onivyde 是一种含有伊立替康的纳米化脂质体制剂。伊立替康是一种拓扑异构体转铁酯酶抑制剂,通过抑制转铁酯酶的活性,阻断某些DNA修复途径,进而阻碍肿瘤细胞的生长和扩散。伊立替康质体通过纳米粒子的靶向输送方式,使药物在肿瘤组织内积累得更多,减少对正常细胞的损害,提高药效。

2. 耐药性的发展

尽管伊立替康脂质体 Onivyde 在胰腺癌治疗中表现出显著的疗效,但部分患者在长期使用后可能会出现耐药性。耐药性的发展是一个渐进的过程,其速度会因个体差异和肿瘤特征的异质性而有所不同。一些研究发现,耐药性可能在使用伊立替康脂质体 Onivyde 的初期已经存在,尽管临床疗效还不错。

3. 管理耐药性的策略

管理伊立替康脂质体 Onivyde 的耐药性是一项具有挑战性的任务。为了延缓耐药性的发展,可以采取以下策略:

a. 结合其他治疗药物:联合化疗可以增加治疗的整体疗效,减少耐药性的风险。有研究表明,将伊立替康脂质体 Onivyde 与其他化疗药物如5-氟尿嘧啶和奥沙利铂联合使用,可以提高治疗反应率和生存期。

b. 个体化治疗方案:每个患者的疾病特征和耐药机制均不相同,因此个体化治疗方案有助于更好地管理耐药性。通过检测肿瘤的遗传变异和分子标志物,可以选择更加精确的治疗策略,并及时调整。

c. 寻找新的治疗靶点:耐药性的发展往往涉及肿瘤细胞逃避药物作用的多个机制。寻找新的治疗靶点,开发新的药物或采用靶向治疗策略,可以绕过已知的耐药机制,提高疗效。

4. 结论

伊立替康脂质体 Onivyde 是一种在晚期转移性胰腺癌治疗中被广泛使用的药物,通过靶向输送药物并阻断细胞生长来延长患者的生存期。耐药性的发展是一种可能存在的挑战,需要通过个体化治疗方案和联合化疗等策略来管理。通过不断的研究和创新,我们可以更好地应对耐药性问题,提高胰腺癌患者的治疗效果和生存质量。