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达可替尼(Dacomitinib)达克替尼国内有没有上市

发布时间:2024-02-23 08:18:53 阅读:1120 来源:问药网
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达可替尼

达可替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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达可替尼(Dacomitinib)达克替尼国内有没有上市,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。

达可替尼(Dacomitinib)是一种新型的肺癌治疗药物,被广泛应用于不同类型的非小细胞肺癌患者的治疗中。它的上市对于肺癌患者来说意味着新的希望和治疗选择。那么,达可替尼在国内是否已经上市呢?下面就让我们来一探究竟。

1. 达可替尼的药物背景与特点

达可替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,它可以抑制表皮生长因子受体(EGFR)及HER2的活性,从而阻断恶性肿瘤的生长。通过干扰癌细胞的生长信号传导通路,达可替尼具有抗肿瘤的作用。在一些临床试验中,达可替尼显示出在EGFR突变型非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效。

2. 国外上市情况

达可替尼(Dacomitinib)自2018年4月获得美国FDA批准上市,作为一线治疗EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌。此后,该药物逐渐在一些国家和地区上市,为一些符合适应症的患者带来了希望。

3. 国内上市进展

截至目前,达可替尼在中国大陆尚未获批上市。在中国境内,肺癌的发病率一直居高不下,对于新型、有效的治疗药物的需求亟待满足。现有的肺癌治疗药物在国内市场已能提供一定的帮助,但针对一些特定类型的肺癌患者,特别是EGFR突变型非小细胞肺癌患者,对于达可替尼等新药物的迫切需求也在不断增加。

4. 未来展望

随着医学技术的不断进步和临床研究的深入,相信达可替尼等新型肺癌药物有望在中国获得批准上市。作为一线治疗药物,其上市将为更多非小细胞肺癌患者提供更多的治疗选择,带来更多的生存机会和生活质量改善。对于药品监管部门、医疗机构以及患者来说,期待达可替尼在国内尽快上市,以填补目前治疗缺口,为肺癌患者带来福音。

在国内还未上市的情况下,患者也可以与医生沟通,了解其他治疗选择,并寻求其它支持和帮助。同时,希望相关研究和药物审评能够顺利进行,达可替尼尽快走进中国肺癌患者的生活,为他们带来新的希望和福音。