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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-02-23 08:41:50 阅读:904 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的注意事项和用药禁忌症,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。作为一种靶向治疗药物,维莫非尼在黑色素瘤治疗中发挥着重要的作用。使用维莫非尼时需要注意一些事项和禁忌症,以确保患者的安全和有效治疗。

1. 用药禁忌症

维莫非尼有一些用药禁忌症,即在以下情况下禁止使用该药物:

1.1 对维莫非尼或其他其成分过敏的患者;

1.2 孕妇或哺乳期妇女;

1.3 前方未解决的角膜炎症,包括眼睛疼痛、红肿等症状;

1.4 严重的肝脏或肾脏功能障碍;

1.5 正在服用具有相互作用潜力的其他药物,特别是CYP3A4的抑制剂或诱导剂。

2. 用药注意事项

在使用维莫非尼时,需要注意以下事项:

2.1 使用前进行基因检测:维莫非尼只适用于BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤患者,因此在开始治疗之前,需要对患者进行基因检测,以确定是否适合该药物治疗。

2.2 严密监测副作用维莫非尼可能引起一些不良反应,包括皮肤病变、心律失常、恶心、疲劳等。医生会定期监测患者的身体状况和血液检查结果,以及调整剂量或采取其他措施来管理不良反应。

2.3 避免日晒维莫非尼可能增加皮肤对日晒的敏感性,因此患者在治疗期间应避免过度暴露于阳光下,并采取适当的防晒措施,如使用遮阳霜、穿长袖衣物等。

2.4 与医生保持密切沟通:患者在使用维莫非尼期间应与医生保持密切沟通,向医生报告任何新出现的症状或不适感,以便及时调整治疗方案。

综上所述,维莫非尼的使用需要遵循一些注意事项和禁忌症。通过遵循医生的指导,进行基因检测,严密监测副作用,避免过度暴露于阳光下,并与医生保持密切沟通,可以确保患者在使用维莫非尼时获得最大的益处,并减少不良反应的风险。重要的是,患者在使用任何药物之前都应咨询医生,并遵循医生的建议和指导进行治疗。