恩扎卢胺(Enzalutamide)安可坦是什么时候上市的,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局（FDA）在2012年8月31日批准上市，目前在国内已经上市，于2019年11月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。
恩扎卢胺（Enzalutamide）是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物。它属于非固定化口服化学治疗药物中的第二代抗雄激素药物，在前列腺癌治疗领域中发挥着重要的作用。而恩扎卢胺的一种剂型，安可坦（Xtandi），已经在市场上得到批准并投入使用。
1. 发现中的突破- 恩扎卢胺的研发历程
2. 安可坦的上市时间和审批过程
3. 安可坦的临床研究和疗效验证
4. 安可坦的使用范围和副作用概述
首先，恩扎卢胺的研发历程是一个重要的突破。在前列腺癌治疗领域，抗雄激素是一种重要的治疗方式。早期治疗仅能控制疾病的进展有限，后期患者通常会发展出抗雄激素耐药。恩扎卢胺作为第二代抗雄激素药物的代表，通过不同的工作机制阻断肿瘤对雄激素的依赖，从而抑制肿瘤生长，为晚期前列腺癌患者提供了新的治疗选择。
其次，安可坦作为恩扎卢胺的剂型，在经过相关的临床实验和药物审批程序后，已经获得了上市批准。尽管具体上市时间因地区而异，但安可坦已经在一些国家和地区可以购买和使用。
安可坦的上市是在经过严格的临床研究和疗效验证后才获得的。临床试验结果表明，使用安可坦的患者在生存期延长和疾病进展延缓等方面取得了显著的进展。这些研究结果为安可坦的上市提供了强有力的支持，使得该药物成为晚期前列腺癌治疗中的重要工具。
最后，安可坦的使用范围广泛，并且副作用相对可控。安可坦主要用于治疗已经发展为转移性的或不能通过手术治疗的激素敏感性前列腺癌。在临床应用中，安可坦通常是与其他治疗方式如化疗或其他抗癌药物联合使用，以达到最佳治疗效果。需要注意的是，安可坦也可能引起一些副作用，如疲劳、头晕、恶心等，患者在使用时需要按照医生的建议进行监测和管理。
总的来说，恩扎卢胺（Enzalutamide）的剂型安可坦（Xtandi）作为一种抗雄激素药物，在晚期前列腺癌治疗中发挥着重要的作用。虽然安可坦的上市时间因地区而异，但其临床研究的成功和疗效验证为患者提供了新的治疗选择。在使用安可坦时，患者需要遵循医生的建议，并注意可能出现的副作用。
