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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼印度版

发布时间:2024-02-23 14:08:16 阅读:1377 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼印度版,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它是一种靶向治疗药物,通过抑制BRAF蛋白激酶的活性来抑制黑色素瘤的生长和扩散。威罗非尼的印度版是为满足印度患者需要而生产的。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的作用机制

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种BRAF抑制剂,可选择性地抑制BRAF V600突变激酶的活性。BRAF V600突变通常在黑色素瘤中高度表达,导致异常的细胞增殖和存活。威罗非尼通过抑制这一突变的BRAF激酶活性,干扰了瘤细胞的信号传导通路,抑制黑色素瘤的生长和扩散。

2. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。该突变在黑色素瘤患者中较为常见,使用威罗非尼可显著改善患者的生存期和生活质量。

3. 使用注意事项和副作用

在使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼时,需要注意患者的肝功能、心脏功能和电解质水平。部分患者可能会出现常见的副作用,如发疹、乏力、关节疼痛和恶心等,但大多数患者能够耐受这些副作用。严重的副作用可能包括心律失常、出血、肝功能损害等,需密切监测患者的病情。

4. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在印度的意义

威罗非尼的印度版的生产意在满足印度患者对于BRAF V600突变阳性黑色素瘤治疗的需求。黑色素瘤在印度和其他国家一样,是一种常见的恶性肿瘤,而且在某些族群中具有较高的发病率。维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的供应,使得印度患者能够获得这种创新的靶向治疗药物,从而提高他们的生存期和生活质量。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼作为一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,在印度版的生产和供应中发挥着重要作用。它通过抑制BRAF激酶的活性,实现对黑色素瘤生长和扩散的抑制。该药物在治疗黑色素瘤中具有重要意义,并为印度患者提供了创新的治疗选择。