艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情
艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼药物相互作用是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼是一种用于治疗某些白血病(如急性髓系白血病)和胆管癌的药物。对于正在接受这种药物治疗的患者来说,了解药物与其他药物之间的相互作用是非常重要的。下面将探讨艾伏尼布与其他药物的相互作用。
1. 艾伏尼布与酶诱导剂的相互作用
酶诱导剂是一类可以增加肝脏中特定酶的活性的药物,如利福昔布。这些药物可能会增加艾伏尼布在体内的代谢,并降低其血浆浓度,从而减弱艾伏尼布的疗效。因此,在使用艾伏尼布治疗期间,应尽量避免与酶诱导剂的同时使用,或者在医生的指导下调整剂量。
2. 艾伏尼布与酶抑制剂的相互作用
与酶诱导剂相反,酶抑制剂可以抑制体内特定酶的活性。艾伏尼布是通过特定的酶进行代谢的,因此与酶抑制剂同时使用可能会增加药物在体内的浓度。这可能会导致艾伏尼布的毒副作用增加。如果患者正在服用酶抑制剂,特别是强效的抑制剂如克唑替尼或紫杉醇,医生可能会考虑减少艾伏尼布的剂量或者寻找其他治疗选项。
3. 艾伏尼布与其他药物的相互作用
除了酶诱导剂和酶抑制剂之外,还有其他一些药物可能会影响艾伏尼布的代谢。例如,抗真菌药物如伊曲康唑和克霉唑可以抑制艾伏尼布的代谢酶,增加药物的血浆浓度。此外,与其他治疗白血病或其他疾病的药物同时使用时,也需要谨慎监测患者的疗效和药物浓度,以确定是否需要调整剂量或者选择其他治疗方案。
了解艾伏尼布与其他药物的相互作用对于药物治疗的成功非常重要。患者在服用艾伏尼布期间应密切与医生和药师沟通,告知正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。只有通过与医疗专业人员的合作和监测,患者可以安全有效地使用艾伏尼布进行治疗,最大程度地发挥药物的疗效。