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聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)报销有什么规定

发布时间:2024-02-23 16:42:21 阅读:1477 来源:问药网
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聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys

聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:一种聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素 用法用量:  推荐剂量  1.慢性乙型肝炎  用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg,每周1次,共 48 周,腹部或大腿皮下注射,其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。  2.慢性丙型肝炎  本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg,每周1次,腹部或大腿皮下注射,联合治疗时同时口服利巴韦林。  剂量调整  1.调整原则  对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者,初始剂量一般减至135μg,但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg,随着不良反应的减轻,可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。  2.血液学指标  (1)中性粒细胞绝对计数(ANC)  当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时,应考虑减量,当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时,应考虑暂时停药,直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时,可再恢复治疗,重新治疗开始应使用90μg,并应监测中性粒细胞绝对计数。  (2)血小板计数  当血小板计数低于50,000个/mm3时,应将本品剂量减低至90μg,当血小板计数低于25,000个/mm3时,应考虑停药。  (3)贫血  ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理:患者无明显心血管疾病,出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl,或当患者心血管疾病稳定,在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl 时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg,晚上400mg),不推荐恢复至最初的用药剂量。  ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用:患者无明显心血管疾病,血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下,或者患者心血管疾病稳定,在减量治疗 4 周后血红蛋白仍持续低12g/dl,当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天, 经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天,但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。  表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容)  如果对利巴韦林不耐受,可以继续本品单药治疗。  当本品和利巴韦林联合使用时,请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。  3.肝脏功能  (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动,与其它α干扰素相同,使用本品治疗后,也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,包括病毒学应答改善的患者,当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时,应考虑将剂量减至135μg,减量后,如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高,或发生胆红素升高或肝功能失代偿时,应考虑停药。  (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳,反跳值往往超过正常值上限的十倍,出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换),在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数,如果本品剂量减小或暂时停止了治疗,当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。  4.肾功能不全患者  (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30 ml/min),无需进行剂量调整,但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。  (2)对于重度肾功能不全成人患者,推荐将本品剂量调低至135μg,每周一次。  (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者),本品的起始剂量应为135μg,每周一次。  (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何,均应该对患者进行监测,在治疗过程中一旦出现不良反应,应适当降低本品剂量。
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聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)报销有什么规定,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

在治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎等疾病过程中,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)是一种常用的药物。该药物的使用是否可以报销以及有哪些规定则是患者亟待了解的问题。下面,我们将对聚乙二醇干扰素的报销规定进行详细解析。

1. 丙型肝炎和乙型肝炎患者的报销要求

如果患者被诊断为慢性乙型肝炎或慢性丙型肝炎,并且确实需要聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)进行治疗,那么该药物的报销可能是可行的。具体的报销要求可能有所不同,需要根据当地医保政策和医院规定来确定。

2. 报销前的医疗审批程序

在使用聚乙二醇干扰素之前,患者通常需要完成一系列的医疗审批程序。这些程序包括但不限于医生的明确处方、医保机构的审查和批准,以及相关医学证明的提交。只有在经过这些程序的正式批准后,患者才能够获得聚乙二醇干扰素的报销资格。

3. 报销范围和报销比例的限制

根据不同的医保政策和地区规定,聚乙二醇干扰素的报销范围和比例也会有所不同。有些地方可能对患者实行全额报销,即医保基金支付全部费用;而在其他地区,报销比例可能只有一部分,需要患者自费支付剩余的费用。因此,患者在使用聚乙二醇干扰素之前,最好咨询当地的医疗保险机构,了解具体的报销政策和资格要求。

4. 相关的文件和资料准备

为了顺利进行聚乙二醇干扰素的报销,患者需要准备一些相关的文件和资料。这可能包括但不限于病历、诊断证明、处方单、医保卡、个人身份证明等。患者应该在就诊时咨询医生和医院工作人员,了解需要准备哪些文件和资料,并按照要求提供。

总结起来,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)的报销规定可能因各地医保政策和医院规定而有所不同。患者在使用该药物前,应详细了解报销要求、医疗审批程序、报销范围和比例的限制,以及需要准备的文件和资料。及时咨询医生和当地医疗保险机构,可以帮助患者更好地理解并遵守相关的报销规定,以确保顺利获得报销资格,减轻治疗费用的负担。