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依维替尼(Ivosidenib)医院可以报销吗

发布时间:2024-02-24 09:29:34 阅读:1120 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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依维替尼(Ivosidenib)医院可以报销吗,依维替尼(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。

依维替尼(Ivosidenib)是一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物。随着该药物在临床上的应用增多,患者们常常关心的一个问题是,依维替尼在医院治疗时是否可以报销。下面将就这个问题进行详细的解答。

1. 依维替尼的市场审批情况

在谈及药物是否可以报销之前,首先需要考虑的是该药物的市场审批情况。依维替尼已经获得许多国家的批准,用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。每个国家的医疗保险制度和政策有所不同,因此,需要进一步了解当地的报销政策。

2. 医院报销政策的差异性

医院报销政策在不同地区和不同医疗保险计划中存在差异。某些医疗机构可能会将依维替尼纳入报销范围,让患者承担较低的费用;而另一些机构可能会将其列为自费药物,需要患者自行承担全部费用。因此,就医院是否报销依维替尼这一问题,需要向具体的医院或保险机构咨询,以获得确切的答案。

3. 相关报销政策的经常变动性

需注意的一点是,医保政策往往会发生变化。某些医保政策可能会经常更新,以适应不断演变的医疗需求和药物技术的发展。因此,即使依维替尼目前不在某个地区的报销范围内,但在未来可能会发生改变。患者和医生可以与当地的医疗机构和保险机构保持沟通,及时了解最新的医保政策。

依维替尼作为一种用于治疗特定类型白血病和胆管癌的药物,其在医院治疗时是否可以报销取决于当地医保政策和医院的具体规定。患者应该与医生和医保机构进行咨询,了解当前的报销政策和可能的变动性。医保政策的变化可能会对依维替尼的报销情况产生影响,因此保持持续的沟通和了解是很重要的。