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米伐木肽(mifamurtide)的适应症和临床效果

发布时间:2024-02-24 09:51:51 阅读:1271 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)的适应症和临床效果,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。它被广泛应用于儿童和青少年患者,通过增强免疫系统的效应,提高疾病治疗的成功率。本文将对米伐木肽的适应症和临床效果进行探讨。

米伐木肽的适应症(Indications)

1. 非转移性骨肉瘤的治疗

非转移性骨肉瘤是一种罕见但具有侵袭性的骨骼肿瘤,多发生在儿童和青少年身上。米伐木肽被批准用于非转移性骨肉瘤患者的综合治疗,通常与手术切除肿瘤、放疗和化疗联合应用。它可作为辅助治疗,旨在减少肿瘤复发和提高患者的生存率。

米伐木肽的临床效果(Clinical Effects)

2. 增强免疫系统

米伐木肽通过刺激免疫系统的活性,加强患者体内免疫反应,提高对肿瘤细胞的杀伤力。这种增强的免疫效应有助于阻止肿瘤的生长和扩散,并降低骨肉瘤复发的风险。它可以激活细胞免疫和体液免疫,增强人体的抗肿瘤能力。

3. 提高治疗成功率

在非转移性骨肉瘤治疗中,米伐木肽与传统治疗方法(如手术、放疗和化疗)联合应用,已被证明可以显著提高治疗的成功率。研究表明,使用米伐木肽的患者相对于仅使用传统治疗的患者,有更低的复发率和更好的生存率。

4. 良好的安全性和耐受性

经过临床实践的验证,米伐木肽显示出良好的安全性和耐受性。常见的不良反应可能包括恶心、呕吐、疲劳等,但这些反应通常是轻度且可控的。临床试验结果显示,米伐木肽的益处远远超过了其可能的不良反应。

总结起来,米伐木肽是一种广泛应用于非转移性骨肉瘤治疗的药物。它通过增强免疫系统的效应,提高患者的治疗成功率。其临床效果包括增强免疫系统、提高治疗成功率,并且具有良好的安全性和耐受性。作为非转移性骨肉瘤的辅助治疗药物,米伐木肽在改善患者预后和生存率方面发挥着重要的作用。