万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维在国内上市了吗,缬更昔洛韦(Valganciclovir)于2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市，2006年中国批准上市。
随着医学科技不断的发展，越来越多的治疗手段和药物得到了研发和应用。缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维是一种广谱抗病毒药物，最近引起了人们的关注。这款药物被认为是预防肝移植后巨细胞感染的新选择。那么，在国内，缬更昔洛韦万赛维已经上市了吗？
1. 口服安全性高，适用范围广泛
缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维是一种经肠道给药的药物，能够更好地被患者吸收并发挥作用。相比较静脉给药，口服用药更加方便且安全性较高。这使得缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维在预防巨细胞感染时具备了优势，因为患者无需定期去医院接受输液治疗。
2. 针对巨细胞病毒感染的高效药物
巨细胞病毒感染是一种较为常见的病毒感染之一，尤其在免疫功能受损的情况下更容易发生。对于获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immunodeficiency Syndrome，AIDS）患者来说，巨细胞病毒感染更是一种严重的威胁。缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维通过抑制巨细胞病毒的复制来起到治疗的作用, 能够有效地预防和控制这种感染情况。
3. 缬更昔洛韦万赛维在国内尚未上市
目前，尽管缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维在国际市场上已经被广泛应用于预防肝移植后巨细胞感染，并且在一些国家已经上市，但是在国内尚未获得批准并正式上市。由于其在治疗方面的高效性和安全性，相信随着技术和科研的进步，缬更昔洛韦万赛维有望尽快在国内得到批准并为患者所用。
尽管缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维在国内尚未上市，但其作为一种新型的预防肝移植后巨细胞感染药物，具备口服安全性高、适用范围广泛的优势。相信随着科技的不断进步和医学领域的发展，这种药物将为更多的患者提供有效的治疗选择，为他们的健康带来福音。
