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维加特(Nintedanib)印度版

发布时间:2024-02-24 16:22:38 阅读:1116 来源:问药网
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尼达尼布胶囊

尼达尼布胶囊 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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维加特(Nintedanib)印度版,维加特(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维加特(Nintedanib)是一种药物,被广泛用于治疗特发性肺纤维化等呼吸系统疾病。特发性肺纤维化是一种进展性肺部疾病,表现为肺组织的病理性纤维化和瘢痕化,导致气体交换受限、呼吸困难和进行性肺功能损害。维加特在控制疾病进展和改善患者生活质量方面发挥着重要作用。近年来,维加特的印度版也逐渐成为患者的治疗选择之一。

1. 维加特(Nintedanib)及其作用机制

维加特是一种双重酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制纤维母细胞的增殖和合成,减少肺部纤维化的进展。它可阻断多种生长因子受体的信号传导,从而干扰纤维母细胞的增殖和活化过程。这种药物通过这一机制,有助于延缓肺纤维化的进程,减轻患者的症状,以及改善他们的生活质量。

2.维加特治疗特发性肺纤维化的临床试验

维加特的疗效在多项临床试验中得到了验证。这些试验比较了维加特与安慰剂的疗效,并考察了其对患者肺功能、生活质量和疾病进展的影响。试验结果显示,维加特治疗组的患者相比安慰剂组,呼吸功能的下降速度明显减慢,且疾病的进展得到有效控制。同时,维加特还能改善患者的生活质量,减轻呼吸困难等症状。

3.印度版维加特(Nintedanib)的形式和用法

印度版维加特通常以片剂的形式供应,每片含有100毫克的活性成分Nintedanib。医生会根据患者的具体状况,制定个体化的用药方案,并指导患者按时按量服药。通常情况下,成人患者每天需要服用两次维加特,每次一片,餐后服用以增强吸收效果。

4.维加特印度版的注意事项和可能的副作用

使用维加特印度版的患者应在医生的指导下使用,并严格遵守药物说明。在使用过程中,可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、肝酶升高等,但这些副作用多数情况下是轻微的且可控制的。对于个别患者可能会出现较严重的副作用,因此及时与医生沟通和咨询非常重要。

维加特(Nintedanib)印度版作为治疗特发性肺纤维化的药物,可以帮助控制病情的进展,减轻症状,同时改善患者的生活质量。患者在使用该药物时需要遵循医生的指导,并注意可能的副作用。维加特的问世为肺病患者提供了新的治疗选择,为他们带来了希望和改善肺功能的可能。