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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适用人群有哪些

发布时间:2024-02-25 14:13:13 阅读:934 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适用人群有哪些,伐美妥司他(Valemetostat)目前仅被批准用于治疗一种罕见的血液系统肿瘤——几乎所有成人淋巴瘤(NUT)细胞癌,因此其适用人群主要是患有这种特定类型淋巴瘤的成年患者。

随着医学科技的进步,癌症治疗领域也取得了显著的进展。伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种新型的抗癌药物,已被证明在某些类型的白血病和淋巴瘤患者中具有潜在的治疗效果。本文将介绍伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适用人群,为读者提供了解这种药物的基本信息。

1. 白血病患者

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia在特定类型的白血病患者中被应用。具体而言,它适用于患有复发或难治性成人和儿童中的成骨髓性肉瘤(OS)的患者。成骨髓性肉瘤是一种罕见但严重的骨骼恶性肿瘤,此类患者可能会从使用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia中获益。

2. 淋巴瘤患者

除了白血病,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia也在一些淋巴瘤患者中显示出疗效。特别是那些患有成人和儿童中的复发或难治性间变性B细胞淋巴瘤(FL)的患者。间变性B细胞淋巴瘤是一种常见的淋巴瘤亚型,由于出现复发或难治性,治疗上存在一定的挑战。而伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的应用为这些患者提供了一种新的治疗选择。

3. 临床适应证

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种靶向治疗药物,针对EZH2基因的突变进行作用。因此,它主要适用于具有EZH2突变的患者。通过抑制EZHZ2酶活性,该药物可以干扰肿瘤细胞的增殖和生存,从而起到治疗的效果。因此,在确定治疗方案时,医生会进行基因检测以确定患者是否适合使用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia。

4. 医疗专业人员指导下

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种处方药物,因此在使用时需要在医疗专业人员的指导下进行。由于其特定的适用人群,需要进行临床评估和基因检测等程序,以确保安全和有效的治疗。医生会根据患者的具体情况,包括疾病类型、基因突变等因素,来决定是否将伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia纳入治疗方案中。

总结起来,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia适用于一些白血病和淋巴瘤患者,包括成骨髓性肉瘤和间变性B细胞淋巴瘤。它仅适用于具有特定基因突变的患者,并且使用时应在医疗专业人员的指导下进行。这种新型的抗癌药物为一些疾病的治疗提供了新的选择,为患者带来了希望。