维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
查看详情
维拉苷酶(velaglucerase alfa)儿童用药及老年用药,维拉苷酶(velaglucerase alfa)儿童患者的起始剂量为60U/kg,每2周一次,60分钟静脉输注给药。剂量可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况进行调整。维拉苷酶(velaglucerase alfa)用于治疗戈谢病,通过补充患者体内缺乏的葡萄糖脑苷脂酶,减少脂肪酸代谢异常引起的组织损伤,改善症状。对于老年人来说,维拉苷酶(velaglucerasealfa)的用药方法与其他年龄段的患者并无显著差异。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物。它是一种人造酶替代疗法,通过补充人体缺乏的酶来纠正戈谢病患者体内的代谢异常。维拉苷酶通过帮助降解体内异常积聚的糖脂,可以改善患者的症状并减少并发症的风险。这种药物具有广泛的应用范围,包括儿童和老年患者。
1. 儿童用药:
维拉苷酶对于儿童戈谢病患者来说,是一种安全有效的治疗选择。儿童在生长发育过程中,特别需要适当的酶替代疗法来帮助恢复正常的代谢功能。维拉苷酶通过纠正糖脂的代谢异常,可以改善儿童戈谢病患者的生活质量,并减少与该疾病相关的并发症。在给儿童用药时,需要专业医生进行个体化的剂量调整,并监测患者的治疗反应和安全性。
2. 老年用药:
对于老年戈谢病患者,维拉苷酶同样是一种可行的治疗选择。随着年龄的增长,身体的代谢功能逐渐下降,而戈谢病会进一步影响患者的新陈代谢过程。维拉苷酶的使用可以帮助老年患者恢复正常的代谢功能,减少并发症的风险。老年患者对药物代谢和耐受性可能存在变化,因此,在给老年患者用药时需要注意药物的剂量和监测药物的安全性。
综上所述,维拉苷酶(velaglucerase alfa)在儿童和老年戈谢病患者治疗中具有显著的疗效。个体化的剂量调整和药物安全性监测是确保治疗效果和安全性的关键。随着药物研究和临床实践的不断发展,我们可以期望维拉苷酶在戈谢病治疗中发挥更大的作用,并提供更好的疗效和生活质量,不论是对儿童还是老年患者而言。