艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)2023年价格国内,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
近年来,艾伏尼布(Ivosidenib)作为治疗白血病和胆管癌的药物备受关注。其独特的作用机制和疗效让人们对其价格产生了浓厚的兴趣。本文将对艾伏尼布在国内市场的价格情况进行简要介绍和分析。
1. 艾伏尼布的独特价值
艾伏尼布是一种针对某些基因突变导致的新型白血病和胆管癌的药物。它通过抑制特定基因突变的作用来帮助患者抑制癌细胞的生长和扩散。这种定向治疗的方法使得艾伏尼布的治疗效果相对较好,并且在某些患者中取得了显著的临床反应。
2. 艾伏尼布价格的因素
艾伏尼布作为一种创新药物,其价格受到多种因素的影响。首先,药物的研发和生产成本是其中最重要的因素之一。研发出效果显著的药物需要经历大量的科研投入和临床试验,这些成本在一定程度上反映在艾伏尼布的价格上。其次,市场需求和供给也会对价格产生影响。如果市场需求较高,而供给相对较少,厂商可能会制定较高的价格以获得更高的利润。
3. 国内市场的价格情况
根据最新的研究和消息,艾伏尼布在2023年进入国内市场后,其价格相对较高。这主要是因为艾伏尼布作为一种新药物,其研发和生产成本较高,并且在国内市场上尚未形成较大的竞争格局。这导致厂商在定价上具有较大的话语权。因此,艾伏尼布的价格可能会对一些患者造成较大的经济压力。
4. 降低价格的可能性
尽管艾伏尼布的价格相对较高,但随着时间的推移和市场的发展,价格可能会有所下降。首先,随着更多的厂商开始生产和销售该药,市场供给将增加,从而推动价格的竞争性下降。其次,当药物进入仿制药阶段时,由于无需承担原始研发成本,仿制药的价格通常较低,可能会使得原研药的价格有所下调。
艾伏尼布作为一种治疗白血病和胆管癌的新型药物,在2023年的国内市场价格相对较高。随着市场的发展和竞争的增加,价格可能会有所下降。在未来几年里,我们期待看到更多的选择和更合理的定价,以使更多的患者受益于该药物的疗效。