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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia国内有没有上市

发布时间:2024-02-26 13:08:24 阅读:1457 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia国内有没有上市,伐美妥司他(Valemetostat)于2022年9月在日本首次上市,目前国内未上市。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种新的药物治疗白血病和淋巴瘤,近年来备受关注。人们普遍对于这一疗法是否在国内上市的问题感兴趣。本文将对伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia在国内上市的情况进行探讨和回答。

1. 伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的背景和概述

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种针对表观遗传学修饰酶(EZH2)的特异性抑制剂。EZH2在人类肿瘤中广泛表达,并在许多癌症类型中起着重要的促进作用,特别是在恶性淋巴瘤和固体肿瘤中。伐美妥司他是通过抑制EZH2酶来减少癌细胞增殖和生存。该药物被研究认为具有潜力作为白血病和淋巴瘤治疗的新疗法。

2. 伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia在国内的研究和临床试验情况

在过去的几年里,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia在国内进行了广泛的研究和临床试验。早期试验的结果显示了该药物在某些白血病和淋巴瘤患者中的良好耐受性和治疗反应。这些试验结果鼓舞了研究人员和患者,认为伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia有望成为未来治疗该类癌症的有效药物。

3. 伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的国内上市情况

目前为止,关于伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia在中国是否上市的情况还没有确切的消息。临床试验数据和研究结果可能已经提交给相关的药品监管机构,但是否获得批准并上市尚未确定。因此,目前我们不能确认伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是否已在国内被批准上市。

4. 伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的未来展望

尽管伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的国内上市情况尚未确定,但根据该药物在临床试验中的良好表现,我们可以期待未来可能会有更多的研究结果和进展。伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia代表了一种新的治疗策略,可以有望改善白血病和淋巴瘤患者的治疗效果,提高其生存率和生活质量。随着进一步的研究和临床试验,我们希望伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia能够为国内的患者带来新的治疗选择。

尽管我们目前无法确定伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是否在国内上市,但这种新的药物疗法为白血病和淋巴瘤患者带来了希望。随着进一步的研究和发展,我们可以期待这种治疗方法在未来的日子里为患者提供更多有效的治疗和希望。