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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症是什么

发布时间:2024-02-28 09:45:36 阅读:1232 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症是什么,伐美妥司他(Valemetostat)的适应症是治疗复发或难治的成人T细胞白血病/淋巴瘤。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种新型的抗癌药物,针对某些与调控基因表达异常相关的肿瘤具有显著效果。下面将对伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症进行详细介绍。

1. 白血病的适应症

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,因此,在某些类型的白血病患者中具有一定的适应症。通常情况下,该药物主要应用于一种称为炎性伪装综合征的罕见白血病亚型。这种病症常出现在婴幼儿和小儿中,而伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia则通过抑制异常调控基因,帮助减少白血病细胞的生长和繁殖。

2. 淋巴瘤的适应症

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia也被广泛应用于某些类型的淋巴瘤的治疗中。淋巴瘤是一种涉及淋巴系统的恶性肿瘤,而伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia具有针对淋巴瘤细胞特异性的作用。特别是在一种称为成体T细胞淋巴瘤的类型中,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia可通过干扰异常基因表达为瘤细胞带来改变,从而对其生长和扩增产生抑制作用。

3. 临床试验

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症研究还在不断进行中,包括对其他类型白血病和淋巴瘤的应用探究。临床试验的目的是进一步评估该药物在治疗其他恶性肿瘤方面的有效性和安全性。通过这些试验,研究人员希望拓展伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症范围,使更多患者能够获得这一新型治疗药物的好处。

4. 结论

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种新型的靶向抗癌药物,目前主要适应症是炎性伪装综合征和成体T细胞淋巴瘤。通过抑制异常基因表达,这种药物可以干扰肿瘤细胞的生长和扩增,对患者的病情产生积极的影响。随着进一步的研究和临床试验的进行,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症可能会进一步扩大,为更多肿瘤患者带来希望和好处。