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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia代购有保证吗

发布时间:2024-02-28 12:40:52 阅读:1036 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia代购有保证吗,伐美妥司他(Valemetostat)为日本第一三共生产,代购价格是10万-15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

在治疗白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的领域中,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种备受关注的新一代药物。一些患者或家属可能面临购买这种药物的问题,特别是对于通过代购渠道。那么,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia代购是否有保证呢?本文将对这个问题进行探讨。

1. 伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的疗效及说明

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种靶向染色质修饰酶(EZH2)的抑制剂。该药物的主要作用是阻断EZH2的活性,从而抑制癌细胞的生长和扩散。它被证实有效治疗一些与EZH2异常活化相关的恶性肿瘤,特别是那些患有染色质改变导致的关联性淋巴瘤和固体瘤的患者。

2. 代购的风险和不确定性

虽然伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia在一些国家已经获得批准上市,但并不是所有地区都可以方便地获得这种药物。由于各国的监管法规和药品准入制度不同,一些患者或家属可能会转向通过代购渠道来购买伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia。代购药物存在一定的风险和不确定性。

3. 代购的潜在问题和挑战

代购药物存在一些潜在的问题和挑战。首先,源自代购渠道的药物可能不符合国家或地区的质量标准,存在质量风险。其次,代购药物的合法性和真实性也需要考虑。购买到假药或与正规渠道不同的产品可能无法确保疗效,并可能产生不良反应或药物相互作用等风险。此外,代购渠道存在供应链不透明的问题,无法追溯药物的生产和流转过程。

4. 寻求合法途径的重要性

对于需要使用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的患者或家属,寻求合法渠道和专业医疗机构的支持非常重要。他们应该积极与医生、药店和药品制造商等合作,以获取合法和可靠的药物。

尽管代购药物可能是出于对疾病的迫切需求,但我们不能忽视由此带来的风险和不确定性。对于伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia,作为一种关乎患者生命安全的重要药物,寻求合法途径并获得专业支持是最为安全和可靠的方式。对于希望使用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的患者和家属来说,与医生和药品制造商沟通,寻求合理的解决方案将是他们获得有效治疗的关键。