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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap有哪些规格

发布时间:2024-02-29 08:49:00 阅读:878 来源:问药网
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量:  适应症  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。  用法用量  1.推荐剂量  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。  2.永久停药  (1)严重出血  (2)胃肠穿孔  (3)伤口愈合受损  (4)痿管形成  (5)高血压危象或高血压脑病  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)  3.暂时停药  (1)择期手术前至少4周。  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。  不良反应  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。  禁忌  暂不明确。  贮存方法  在2°C至8°C的冰箱中避光储存  适用人群  成人。孕妇和老人慎用  药物相互作用  尚不明确。  有效期  24个月  剂型  注射剂  生产厂家  法国赛诺菲  成分  本品主要成分为阿柏西普  其化学结构式如下:  性状  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。  注意事项  1.出血  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。  2.胃肠道穿孔  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。  3.伤口愈合受损  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。  4.痿管形成  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。  5.高血压  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。  6.动脉血栓栓塞事件  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。  7.蛋白尿  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。  9.腹泻和脱水  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。  10.可逆性后部白质脑病综合征  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。  11.胚胎毒性  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap有哪些规格,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)规格为:100mg/4ml、200mg/8ml。

随着医学科技的不断进步,转移性结直肠癌治疗的选择也越来越多样化。其中,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept),商品名为Zaltrap,成为了一种备受关注的治疗药物。本文将对Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept) Zaltrap的一些基本规格进行介绍。

1. 规格说明(1)

Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept) Zaltrap是一种针对转移性结直肠癌的生物治疗药物。它属于一种叫做抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)的抗体。这种药物的研发旨在阻断癌细胞生长所需的血液供应,减缓或阻止癌症的进展。

2. 剂型和用法(2)

Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept) Zaltrap是一种注射用药物,以溶液形式供给。通常,该药物会通过静脉注射的方式给予患者。治疗方案一般由专业医生根据患者的具体情况来制定。

3. 疗效和安全性(3)

Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept) Zaltrap已经在多项临床试验中展示出抑制肿瘤生长的显著疗效。它可以与其他化疗药物联合使用,有效地延长转移性结直肠癌患者的生存时间。作为一种强效药物,它也可能伴随着一些不良反应,包括但不限于高血压、蛋白尿以及与消化系统相关的问题。因此,在使用该药物时,患者需要密切关注自身身体状况,并及时向医生报告任何异常。

4. 注意事项(4)

在使用Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept) Zaltrap的过程中,患者需要密切遵循医生的指导。此外,限制饮食中高脂肪含量的摄入,合理调整体力活动,适度休息是必要的。患者应该定期进行相关检查,以确保疗效和安全性的持续监测。

结语

Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept) Zaltrap是一种用于转移性结直肠癌治疗的生物治疗药物。它通过抑制血液供应来阻断癌细胞生长,并显示出显著的疗效。使用该药物需要密切监测,以确保正确的剂量和安全性。如果您或您身边的人正在接受这种药物的治疗,请勿忘记随访医生的建议,并密切注意身体的反应。及时向医生报告任何不适,以便及时调整治疗方案。希望Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept) Zaltrap能为转移性结直肠癌患者带来更多希望与福祉。