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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰国内上市时间

发布时间:2024-02-29 16:32:50 阅读:1297 来源:问药网
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呲仑帕奈 perampanel Fycompa

呲仑帕奈 perampanel Fycompa 生产厂家:日本卫材 功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。 用法用量:  用法用量  成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰国内上市时间,呲仑帕奈(Perampanel)于2012年7月在美国首次被FDA批准上市,于2019年9月中国首次获批上市。

呲仑帕奈(Perampanel)是一种针对伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者的治疗药物。该药物通过作用于大脑中的神经递质受体,减少异常的神经活动,从而控制癫痫发作。卫克泰(Eisai)是呲仑帕奈的制药公司,他们在泰国的上市计划受到广泛关注。下面将对呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰(Eisai)在泰国内上市的时间进行详细介绍。

1. 泰国卫克泰(Eisai)公司致力于呲仑帕奈在泰国的上市

卫克泰(Eisai)公司是一家跨国制药公司,专注于研发和销售医药产品。他们在全球范围内积极致力于呲仑帕奈在各国的上市,包括泰国。泰国作为东南亚地区的重要市场,拥有庞大的癫痫患者群体,呲仑帕奈的上市对于改善当地的癫痫治疗水平具有重要的意义。

2. 泰国上市时间仍在计划中

目前尚无关于呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰(Eisai)在泰国上市的确切时间表。根据卫克泰(Eisai)公司公布的信息和近期的临床研究结果,可以预见到在不久的将来,泰国患有伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者可能会获得呲仑帕奈作为治疗选择。

3. 呲仑帕奈的潜在益处值得期待

呲仑帕奈作为一种新型抗癫痫药物,具有许多潜在的益处。它的作用靶点与传统抗癫痫药物不同,因此对某些治疗难度较大的癫痫患者可能更为有效。此外,呲仑帕奈还可以降低癫痫发作的频率,提高患者的生活质量,并减少不良反应的风险。因此,对于泰国的癫痫患者来说,呲仑帕奈的上市将是一项重要的医疗进展。

4. 期待呲仑帕奈在泰国的上市

随着呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰(Eisai)在泰国的上市,泰国的癫痫患者将有更多选择和希望。该药物的上市将提供一种新的治疗方法,为患者提供更好的癫痫控制,改善他们的生活质量。虽然我们目前无法确定确切的上市时间,但我们对呲仑帕奈在泰国的潜在益处感到期待,并期望尽快看到它在泰国市场上的推出。

呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰(Eisai)作为一种治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的新型药物,正计划在泰国上市。卫克泰(Eisai)公司正在努力推动这一药物在全球范围的上市,并为癫痫患者提供更多的治疗选择。尽管目前尚无确切的上市日期,但我们对呲仑帕奈在泰国的上市充满期待,相信它将为患者带来新的医疗希望和改善生活质量的可能。