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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼有哪些禁忌

发布时间:2024-03-01 08:20:32 阅读:956 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼有哪些禁忌,维莫非尼(Vemurafenib)禁忌为:1、患者对维莫非尼或药物中的任何成分有过敏反应的禁用;2、患有严重肝功能损害的患者禁用;3、患者如果已经有严重的视网膜问题禁用;4、对于已经存在严重心脏问题的患者禁用。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤中发挥着重要的作用。正如任何其他药物一样,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼也有一些禁忌症,需要在使用前认真考虑。本文将对维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的禁忌进行详细介绍。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼过敏禁忌

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼属于一类靶向治疗药物,可能引起过敏反应。如果患者曾经对维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼或类似药物出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸急促、喉头肿胀等,那么将禁止使用该药物。

2. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的肝功能受损禁忌

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在肝脏中代谢,因此对于伴有重度肝功能受损的患者,使用该药物可能会引起更严重的副作用。如果患者患有肝硬化、肝功能衰竭等重度肝病,应避免使用该药物。

3. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的眼部问题禁忌

该药物可能导致视觉问题,包括视力模糊、眼睛干涩、视野缺损等。如果患者已经存在严重的眼部问题,如青光眼、视网膜脱离等,那么使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼可能会加重这些问题,因此应该禁止使用。

4. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼与其他药物的相互作用禁忌

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼可以与其他药物发生相互作用,导致药物浓度升高或降低,从而影响疗效或增加副作用的风险。因此,在使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼之前,医生需要了解患者正在使用的其他药物,并评估其相互作用的潜在影响。

总结起来,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面具有显著的疗效。对于存在过敏史、重度肝功能损害、严重眼部问题以及与其他药物存在相互作用的患者,使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是禁忌的。在使用该药物之前,医生将会评估患者的禁忌症,并权衡潜在的利弊,以确保安全有效的治疗。