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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰有哪些规格

发布时间:2024-03-01 09:50:50 阅读:1482 来源:问药网
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呲仑帕奈 perampanel Fycompa

呲仑帕奈 perampanel Fycompa 生产厂家:日本卫材 功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。 用法用量:  用法用量  成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰有哪些规格,呲仑帕奈(Perampanel)规格为:6mg、4mg、2mg、8mg、10mg。

1. 适应症范围

呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰适用于年龄超过12岁的患有癫痫的患者,包括伴或不伴有继发性全面性癫痫发作的患者。这种药物能够帮助控制癫痫发作,并减少其对患者日常生活的影响。

2. 剂型规格

呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰以口服片剂的形式出现。常见的剂量规格有2毫克、4毫克、6毫克、8毫克和10毫克。患者在使用这种药物时,需要根据医生的指导准确控制剂量。

3. 用药建议

患者应该根据医生的指导正确使用呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰。一般建议初始剂量为2毫克/天,并在至少2周的时间内逐渐增加到目标剂量。目标剂量通常为4毫克/天,但根据患者的具体情况,医生可能会进行个体化调整。

4. 注意事项和副作用

在使用呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰时,患者需要注意一些事项。首先,过量使用有可能引起严重的副作用,如昏迷和呼吸抑制。其次,患者在用药的同时应警惕可能出现的精神症状、行为改变、注意力障碍以及自杀念头等。如果出现上述症状,应及时就医并告知医生。

总结起来,呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种特定用途的药物,用于治疗伴或不伴有继发性全面性癫痫发作的患者。患者应在医生的指导下,按正确的剂量和频率使用该药,并注意可能出现的不良反应。如果您或您身边的人受到这种药物的影响,请及时就医,以获取专业的帮助和建议。