氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐的有效期是多长时间,艾瑞颐(Fluzoparib)于2014年12月19日在美国获批上市,于2020年12月在国内获批上市。艾瑞颐(Fluzoparib)有效期为:18个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
艾瑞颐(Fluzoparib)是一种常用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,通过抑制蛋白质PARP的活性,可以干扰癌细胞的DNA修复功能,从而抑制癌细胞的增殖和生存。对于患者来说,一个常见的关注点是艾瑞颐的有效期有多长。
1. 艾瑞颐的存储条件和有效期
艾瑞颐的有效期可以在药物包装上找到,通常以月份或年份表示。在购买艾瑞颐后,请务必查看药物包装上的有效期,并遵循存储条件。一般来说,药物应存放在阴凉、干燥且温度适中的地方,远离阳光直射和潮湿环境。尽量遵守药物包装上的建议,并及时使用在有效期内的药物。
2. 艾瑞颐的稳定性和药物质量
有效期是指药物在标准存储条件下保持其活性和药效的时间范围。制药公司通常通过严格的稳定性研究来确定药物的有效期。这些研究会考虑药物在不同储存条件下的稳定性,例如温度、湿度和阳光暴露等因素。艾瑞颐的有效期是根据这些稳定性研究得出的,确保患者在使用药物时能够获得一致的药效和质量。
3. 有效期过期后的药物使用
如果艾瑞颐的有效期已过期,最好不要使用该药物。过期药物可能有降低疗效或产生不良反应的风险。即使过期药物看起来没有变化,也不应冒这种风险。为了确保获得良好的治疗效果和最大限度地减少不良反应的风险,总是选择有效期内的药物使用。
4. 咨询医生和专业药剂师的建议
如果你对艾瑞颐的有效期有任何疑虑或困惑,最好咨询医生或专业药剂师的建议。他们可以对药物的存储和使用提供详细的指导。同时,他们也可以根据你的具体情况,评估该药物对你是否仍然有效,并提供合适的药物替代方案。
综上所述,艾瑞颐的有效期是指药物在标准存储条件下保持其活性和药效的时间范围。艾瑞颐的有效期可以在药物包装上找到,最好遵循药物包装上的有效期和存储条件。如果药物已过期,应避免使用,以确保获得良好的治疗效果和减少不良反应的风险。如果对有效期有疑虑,建议咨询医生或专业药剂师的意见,以获得合适的指导。