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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的用法与用量

发布时间:2024-03-01 13:29:19 阅读:1300 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的用法与用量,维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种经批准用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种恶性肿瘤,常常由皮肤黑素细胞引发。该药物作用于特定的突变基因,能够抑制黑色素瘤生长和蔓延。下面的文章将介绍维莫非尼的用法和用量。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的用法与用量

1. 用途:治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

维莫非尼(Vemurafenib)被广泛应用于治疗具有BRAF V600基因突变的不可切除或已转移至其他部位的黑色素瘤患者。这种突变型黑色素瘤通常对传统的治疗方法不敏感,而维莫非尼则能够通过特定机制对其起效。该药物可以帮助控制瘤体的生长,并延长患者的生存期。

2. 用法:经口摄入

维莫非尼(Vemurafenib)以片剂的形式供应,通常通过口服的方式使用。患者应按照医生的指导准确服用药物,并且在饭前或饭后遵循特定的服用规则。每次服药时应配以适量的水进行摄入,尽量不应用其他药物干扰其吸收。

3. 剂量:根据医生指示调整

维莫非尼(Vemurafenib)的剂量根据患者的具体情况而定,通常由医生进行调整。医生将根据患者的身体状况、病情严重程度和其他相关因素确定初始剂量,并在治疗过程中不断监测患者的反应和耐受性。如果需要调整剂量,医生会根据患者的需要进行相应的变化。

4. 注意事项:定期复查和监测不良反应

患者在接受维莫非尼治疗期间应定期进行复查和监测。医生会安排相关检查,包括药物疗效评估、疾病进展监测以及不良反应的筛查。如果患者出现任何不适或不良反应,应及时告知医生以便采取适当的措施。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。患者应按照医生的指导准确使用药物,并遵循特定的用药规则。剂量的调整和不良反应的监测非常重要,患者应与医生密切合作,定期复查和报告任何异常症状,以确保治疗效果和安全性。

(请注意,本文旨在提供一般性信息,具体的用法和用量应在医生的指导下进行。)