ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap有效期是多久,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept),也被称为Zaltrap,是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物。它可以通过阻止血管内皮生长因子(VEGF)的作用,减少肿瘤的血液供应,并抑制其生长和扩散。在使用这种药物时,许多患者会对其有效期产生疑问:Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的有效期是多久?下面将对这个问题进行简要回答。
1. 什么是Ziv-阿柏西普(Zaltrap)?
Ziv-阿柏西普(Zaltrap)是一种抗血管内皮生长因子(angiogenesis inhibitor)药物。它由Ziv-aflibercept作为活性成分,并且通常以注射液的形式供患者使用。这种药物主要用于治疗晚期或转移性结直肠癌,尤其是在其他药物治疗无效或不适用的情况下。
2. Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的有效期是多久?
在药品的包装上,通常会标明该药物的有效期。有效期是指在指定存储条件下,药物保持其质量和有效性的时间。对于Ziv-阿柏西普(Zaltrap)或其他药物,有效期可以根据不同的批次而有所不同。因此,最准确的有效期信息应该以特定药物包装上所标示的日期为准。
一般来说,有效期是指药物在制造过程中经过一系列严格测试和稳定性研究后所确定的时间段。在这个时间段内,药物应该保持其所需的药效和品质。超过有效期使用的药物可能会降低疗效或产生其他不良反应,因此在使用药物之前,应当仔细检查药品包装上的有效期标识。
3. 如何正确存储Ziv-阿柏西普(Zaltrap)?
药物的储存条件对于保持其有效性和延长有效期非常重要。对于Ziv-阿柏西普(Zaltrap),建议遵循以下存储指南:
在2°C到8°C(36°F到46°F)的储存温度下保持药品。在冰箱中存放,但避免将其冷冻。
保持药品远离孩子和宠物的触及范围。
维持药品的原包装完整性,避免暴露于阳光直射或潮湿的环境中。
正确的药物存储可以确保Ziv-阿柏西普(Zaltrap)在有效期内有效地发挥治疗作用。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物。关于它的有效期,最准确的信息应以特定药物包装上所标明的有效期为准。正确存储Ziv-阿柏西普(Zaltrap)是保证其有效性的关键。如果您有任何关于使用该药物的疑问或担忧,建议您咨询专业医生或药剂师的意见。