首页 > 用药指导 > 文章详情

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的说明书

发布时间:2024-03-02 11:54:19 阅读:1114 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的说明书,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种创新的治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种恶性肿瘤,目前仍然是一个令人忧心的健康问题。维莫非尼的问世为这种疾病的治疗提供了新的希望。维莫非尼是一种经FDA批准的靶向治疗药物,通过抑制BRAF V600突变基因的活性,可以有效控制黑色素瘤的发展和增殖。

1. 维莫非尼的工作机制

维莫非尼通过选择性地抑制BRAF V600突变基因的活性,阻断了该基因在黑色素瘤细胞中的异常信号传导。这种突变基因导致细胞过度增殖和存活,使黑色素瘤恶性程度加剧。维莫非尼的作用是恢复正常细胞生命周期和减少黑色素瘤细胞的增殖能力。

2. 使用方法

维莫非尼以口服药物的形式给予患者。通常建议每天服用几次,具体剂量应根据医生的建议和患者的具体情况而定。患者应按照医生的指示准确使用药物,并在就医过程中定期接受监测和随访。

3. 风险和副作用

虽然维莫非尼对大多数患者是安全和有效的,但它仍然可能引起一些副作用。常见的副作用包括皮肤反应(如干燥、疹子、瘙痒和色素沉着等)和发热等。此外,维莫非尼还可能与其他药物产生相互作用,因此在使用维莫非尼之前,患者应告知医生自己正在使用的其他药物或补充剂。

4. 注意事项和预防措施

在使用维莫非尼期间,患者应遵循医生的建议,合理预防并处理药物可能引起的副作用。此外,患者也应注意定期到医院进行检测和监测,以确保药物的安全和有效性。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种创新的药物,为BRAF V600突变阳性黑色素瘤的治疗提供了新的机会。患者在使用维莫非尼前应与医生充分沟通,并严格遵循医生的指示和建议。只有在医生的监督下正确使用维莫非尼,患者才能获得最佳的治疗效果,并减少可能的副作用和风险。