塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞利尼索(Selinexor)Selinex医保报销比例,塞利尼索(Selinexor)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。
塞利尼索（Selinexor）是一种新型的抗肿瘤药物，常用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。在许多国家，医疗保险可以为患者提供部分费用报销的机会。本文将介绍塞利尼索（Selinexor）在医保报销比例方面的情况。
1. 报销比例的含义
报销比例是指医疗保险对特定药物或治疗的费用承担比例。不同的医保制度和政策规定了不同的报销比例。一般来说，较高的报销比例将减轻患者负担，并促进他们获得所需的治疗。
2. 塞利尼索（Selinexor）的医保报销比例
塞利尼索（Selinexor）作为一种新型的抗肿瘤药物，其医保报销比例因国家和地区而异。在某些国家，塞利尼索（Selinexor）可能被纳入医保目录，患者可以享受相应的报销政策。在其他国家，塞利尼索（Selinexor）可能尚未被纳入医保范围，患者可能需要自行承担全部费用。因此，患者在使用塞利尼索（Selinexor）之前应咨询医保相关政策以了解报销比例情况。
3. 如何获得医保报销
患者想要获得塞利尼索（Selinexor）的医保报销，首先需要确保医保制度覆盖此药物。如果塞利尼索（Selinexor）被纳入医保范围，患者可以向医生或医疗保险机构咨询有关申请和报销的具体流程。通常，患者需要提交相关的医疗文件和申请表格，以便医保机构评估并决定是否予以报销。
4. 其他费用补偿机制
在某些情况下，即使塞利尼索（Selinexor）未被纳入医保范围，患者仍有其他方式获得费用补偿。例如，患者可以寻求慈善组织或病友团体的帮助，他们可能提供经济援助或资金赞助，帮助患者支付治疗费用。此外，并非所有医疗费用都需要患者全额自己承担，一些国家或地区的医疗保险制度可能提供基本的医疗费用报销，减轻患者的经济负担。
虽然塞利尼索（Selinexor）作为一种新型抗肿瘤药物在治疗上取得了显著成效，但由于医保政策的不同，药物的医保报销比例也存在差异。患者在选择和使用塞利尼索（Selinexor）之前，应与医生和保险机构咨询，了解医保政策并制定相应的治疗方案。最终，我们希望更多患者能够获得合理的医保报销比例，使他们能够获得所需的治疗，并提高治愈和生存的机会。
