拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
查看详情
阿帕替尼(Apatinib)艾坦的用法与用量,阿帕替尼(Apatinib)推荐剂量为：850mg，每日1次。
阿帕替尼（Apatinib）艾坦是一种口服的靶向药物，主要用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。它通过抑制肿瘤血管新生，减少肿瘤的供血，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。下面将介绍阿帕替尼（Apatinib）艾坦的用法和用量。
1.用法
阿帕替尼（Apatinib）艾坦以口服药物的形式供应。一般情况下，患者在用药前应遵循医生的指导，并严格按照医嘱服用药物。药物一般会建议在饭后服用，以减少胃肠道反应的发生。同时，患者应该避免与其他药物同时使用，除非经过医生的允许。如果患者忘记服用一次剂量，不要双倍服用下一次的剂量，应按正常剂量时间继续服药。
2.用量
阿帕替尼（Apatinib）艾坦的用量是根据患者的体重、身体状况和治疗反应而定的。一般情况下，医生会根据每个患者的具体情况进行个体化调整。通常，初始剂量为每天500毫克，分为两次口服（早晚各一次）。根据患者的病情和耐受性，医生可能会逐渐调整剂量，最大剂量一般不超过每天750毫克。
3.疗程和停药
阿帕替尼（Apatinib）艾坦一般作为长期治疗使用，疗程通常持续几个月或更长时间，具体根据患者的治疗反应和病情变化而定。在治疗过程中，患者应定期复诊，医生会根据病情和体检结果来评估治疗进展，并作出相应的调整。如果患者出现严重不良反应或病情进展，医生可能会考虑停药或调整剂量。
4.注意事项
在使用阿帕替尼（Apatinib）艾坦的过程中，患者需要密切关注身体的变化，并随时向医生汇报。同时，患者还需要注意药物的保存和使用方式，避免接触儿童，并确保药物处于干燥、避光的条件下。如出现严重的胃肠道反应、高血压、出血等不良反应，患者应及时与医生取得联系并接受适当的治疗。
总结起来，阿帕替尼（Apatinib）艾坦是一种适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的药物。患者在使用该药物时应按医生指导进行用药，并严格控制用量。定期复诊，及时与医生沟通，注意药物的保存和不良反应的观察，才能更好地发挥阿帕替尼（Apatinib）艾坦的治疗效果。
