ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治：适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量： 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药，适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压，恢复给药后，将本品的剂量降至2mg/kg，直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上：当蛋白尿低于2g/24h时恢复，对于复发性蛋白尿，暂时停药，直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括：白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下： 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加，包括严重且致命的出血事件，应监测患者是否有出血的症状，对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔，监测患者胃肠穿孔的症状，对于发生胃肠道穿孔的患者，停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周，大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术，一旦手术伤口完全愈合，可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者，停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中，胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高，对于出现痿管的患者，停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险，每两周监测一次血压，或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压，采用适当的高血压药物治疗，并继续定期监测血压，在高血压未得到控制的患者中暂时停药，直至得到控制，并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高，对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见，对于2g/24h或以上的蛋白尿患者，应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时，恢复给药，如果反复发作，暂停直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前，使用差异计数监测中性粒细胞水平，延迟使用本品，直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中，严重腹泻的发生率增加，因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断，并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药，症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害，应告知孕妇对胎儿的潜在风险，告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的贮藏方式及使用方式,阿柏西普(Aflibercept)是一种眼内注射药物，仅供玻璃体内使用。推荐剂量为2mg阿柏西普，相当于50微升，治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药，然后每两个月注射一次。注射需由经验丰富的医生操作，遵循医学标准和相关指南。每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗，使用后应丢弃未使用的药品。注射后需监测眼内压和视神经乳头的血流灌注，如出现症状应立即报告。
近年来，阿柏西普(Aflibercept)艾力雅作为一种新型的治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及视力障碍的药物而备受关注。它通过抑制血管生成和炎症反应，有效改善视力状况，为许多患者带来了福音。为了确保药效的有效性和安全性，正确的贮藏方式和使用方式十分重要。本文将对阿柏西普艾力雅的贮藏方式及使用方式进行详细介绍。
1. 艾力雅的贮藏方式
艾力雅需要储存在2°C - 8°C（36°F - 46°F）的温度下。这意味着，药物应该存放在冰箱的冷藏室内，而不能放置在冷冻室或冷藏室过于接近冷冻室的位置。艾力雅的包装通常为灰色或棕色的容器，以保护药物免受光线的影响。在储存过程中，要避免暴露在阳光直射下。另外，不要将药物冻结。如发现药物在冷藏期间被冻结，应立即废弃。药物使用前，应检查有效期并确保包装完好无损。
2. 艾力雅的使用方式
在使用艾力雅之前，务必与专业医生或注射师进行咨询并按照其指导操作。以下是一般的使用方式：
1. 准备工作：首先，要确保注射器及配件都是干净的。使用前需要检查注射器是否完好无损，避免使用已经损坏的注射器。
2. 药物准备：将冷藏的艾力雅取出，检查药液是否悬浮均匀，并注意是否有任何异常，如颜色变化、浑浊等。如发现异常情况，应立即停止使用并联系医生。
3. 注射过程：注射前，彻底洗手并采取消毒措施。注射时，请按照医生或注射师的建议和指示操作步骤。通常情况下，注射是通过将药物注射入眼部的玻璃体腔内进行的，这需要专业技术和准确的定位。
4. 注意事项：在进行注射过程中，要注意卫生条件，确保注射器和使用部位的清洁。遵循医生的建议，按照正确的剂量进行注射，并且不要任意更改使用方式或剂量。
艾力雅是一种重要的治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的药物。为了保证其疗效和安全性，正确的贮藏方式和使用方式至关重要。请务必咨询医生或专业注射师的指导，并严格按照说明书中的操作步骤进行使用。注意卫生条件，确保注射器和使用部位的清洁。只有在正确的操作下，阿柏西普艾力雅才能充分发挥其治疗效果，改善患者的视力障碍。
