达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百哪里代购比较安全,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。
神经母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤，而复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗一直是一个挑战。在这种情况下，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百作为一种新的免疫疗法，已经被广泛用于患者的治疗。由于药物的特殊性质，一些患者可能需要通过代购渠道购买凯泽百。在代购过程中，安全性问题是需要被重视的。本文将讨论在购买达妥昔单抗β凯泽百时，哪些渠道比较安全可靠。
1. 通过官方渠道购买凯泽百的安全性
通过官方渠道购买凯泽百是最安全可靠的方式。医药公司或其授权代理商是正规的供应商，他们保证药品质量和正品的来源。此外，通过官方渠道购买还可以确保药品的适当储存和运输以维持其疗效。
2. 医院药房购买凯泽百的可行性
一些医院的药房可能有存货，可以为患者提供凯泽百。这种方式往往更加方便，尤其对于需要紧急治疗的患者而言。通过医院药房购买可以确保药品的来源可靠，但需与医院药师或专业人员进行咨询。
3. 合法的代购渠道购买凯泽百的风险性
在一些国家或地区，代购渠道可能是患者购买凯泽百的唯一选择。值得强调的是，选择合法的代购渠道是至关重要的。要确保代购渠道的合法性，可以进行以下几方面的检查：确认该渠道是正规的医药代购商，检查其授权和认证，尽量选择与医院或专业人士有合作关系的代购渠道。
4. 避免非法和来源不明的渠道
购买凯泽百时，一定要避免非法和来源不明的渠道，例如网上个人交易平台或私人买卖。这些渠道无法保证药品的质量和来源，存在伪劣产品和欺诈风险，对患者的健康构成潜在威胁。
购买达妥昔单抗β凯泽百时，应选择官方渠道或合法且可靠的代购渠道。患者和家属应该与医院和专业人员进行交流，咨询医药方面的建议和指导，以确保购买的药品质量安全，并在治疗中获得最佳效果。
