拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼(Apatinib)艾坦的有效期是多长时间,阿帕替尼(Apatinib)于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市，尚未在国外上市。阿帕替尼(Apatinib)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
阿帕替尼（Apatinib）艾坦是一种用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的药物。它属于一类叫做靶向血管生成抑制剂的药物，目的是通过抑制肿瘤血管的形成和生长来阻止肿瘤的发展。那么，关于阿帕替尼艾坦的有效期是多长时间呢？接下来，我们将对这个问题进行探讨。
1. 阿帕替尼的有效期和适应症
阿帕替尼（Apatinib）艾坦的有效期是指其在适宜的存储条件下保持良好质量和疗效的时间范围。根据药物的生产厂家和监管机构的要求，一般情况下药物的有效期通常标识在药品包装上。有效期的长短取决于药物的稳定性和安全性。
2. 阿帕替尼的药效持续时间
阿帕替尼（Apatinib）艾坦作为一种口服药物，其药效的持续时间依赖于患者的个体差异以及药物的代谢和排泄特性。在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的临床试验中，阿帕替尼已经显示出抑制肿瘤生长的效果。具体的治疗方案和用药周期应根据患者的具体情况由医生进行制定。
3. 药物有效期与保质期之间的区别
需要注意的是，有效期和保质期是不同的概念。有效期是指药物在一定条件下具有治疗效果的时间范围，而保质期是指药物在一定条件下能够保持其物理、化学和微生物学特性的时间范围。药物的保质期一般比有效期长，因为药物的稳定性和质量在一段时间内可以得到保证。
4. 谨慎使用过期药物
在使用阿帕替尼（Apatinib）艾坦或其他药物时，务必遵守医生的指导和药品的说明书，避免使用过期药物。使用过期药物可能会导致药物的疗效下降或产生不良反应，对患者的健康产生潜在的风险。
总结起来，阿帕替尼（Apatinib）艾坦作为一种治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的药物，其有效期是指其在适宜存储条件下保持良好质量和疗效的时间范围。具体的药效持续时间应由医生根据患者情况制定治疗方案。在使用药物时，要注意避免使用过期药物，以确保疗效和安全性的最佳效果。
