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Asciminib(阿西米尼)Scemblix国内上市时间

发布时间:2024-03-04 16:36:29 阅读:880 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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Asciminib(阿西米尼)Scemblix国内上市时间,Asciminib(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

Asciminib(阿西米尼)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物,它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性而发挥作用。在国内,Asciminib(商业名称Scemblix)的上市时间是2023年11月。该药物的问世为患有慢性髓性白血病的患者提供了一种新的治疗选择,并为中国的白血病患者带来了新的希望。

1. Asciminib及其治疗作用简介

Asciminib是一种通过靶向抑制特定融合蛋白BCR-ABL来治疗慢性髓性白血病的药物。BCR-ABL融合蛋白是慢性髓性白血病患者体内过度活跃的蛋白质,在疾病的发展过程中发挥重要作用。Asciminib的研发旨在靶向性地抑制这一蛋白质的活性,从而抑制慢性髓性白血病的发展。

2. Asciminib在国内的临床意义

Asciminib的国内上市填补了中国慢性髓性白血病治疗领域的空白,为那些对传统治疗方法难以产生理想疗效的患者提供了新的治疗选择。该药物的问世将显著改善患者的生活质量,并为医生提供更多的治疗工具,有望降低患者的病情风险。

3. Asciminib对患者及家庭的重要性

对于许多患有慢性髓性白血病的患者及其家人来说,Asciminib的上市将是一个重大的转折点。患者有望获得更多治疗选择,从而提高对疾病的控制力,增强对未来的信心。同时,这也将减轻患者家庭的负担,使他们更有能力应对疾病带来的挑战。

4. 未来展望

Asciminib作为一种新型的慢性髓性白血病治疗药物,未来有望为中国的白血病治疗体系带来积极的影响。随着更多患者和医生对其疗效和安全性的认可,Asciminib将有望在未来成为慢性髓性白血病治疗的重要组成部分,为患者提供更多的选择,改善患者的生活质量,创造更加美好的未来。

以上是对Asciminib(Scemblix)在国内上市时间的一些相关信息及其对患者、家庭以及未来的影响,相信这一利好消息将为更多的患者带来希望,并为医疗领域注入新的活力。