艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Ivosidenib)的不良反应有哪些,拓舒沃(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
拓舒沃（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。它属于一类被称为IDH1抑制剂的药物。在使用拓舒沃治疗这些疾病时，患者可能会出现一些不良反应。本文将介绍拓舒沃的不良反应，并对其进行归纳总结。
1. 消化系统不良反应:
拓舒沃治疗期间，患者可能会出现消化系统不良反应。这些反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹部不适、胃痛和食欲不振。这些症状可能会对患者的生活质量产生影响，并需要得到适当的管理和治疗。
2. 神经系统不良反应:
在使用拓舒沃时，患者可能会出现神经系统方面的不良反应。这些反应可能包括头痛、头晕、记忆力下降、注意力不集中、呆滞、失眠、焦虑和抑郁等。如果患者出现这些症状，应立即向医生报告，并与医生商讨进一步处理的方法。
3. 心血管系统不良反应:
拓舒沃治疗期间，患者可能会出现心血管系统不良反应。这些不良反应可能包括心动过速、心悸、高血压和心脏问题等。如果患者出现这些症状，应立即寻求医疗帮助以得到适当的治疗。
4. 其他不良反应:
除了上述提到的不良反应外，拓舒沃还可能引发其他一些不良反应。这些包括疲劳、乏力、出血倾向、皮肤瘙痒、皮疹和肌肉骨骼疼痛等。如果患者在治疗期间或之后出现任何其他不寻常的症状，应尽快向医生咨询。
拓舒沃是一种有效的药物，用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。在使用拓舒沃治疗期间，患者可能会出现一些不良反应。这些反应涉及多个系统，包括消化系统、神经系统、心血管系统等。因此，在接受拓舒沃治疗期间，患者需要密切监测和与医生保持沟通，以便及时处理和管理这些不良反应，以确保治疗的安全和有效性。最重要的是，患者应遵循医生的指导和建议，并按照处方用药。如果发现任何不寻常的症状或不适，应立即向医生报告。
