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氯法齐明(Clofazimine)Clofaziminum国内上市时间

发布时间:2024-03-05 09:36:22 阅读:872 来源:问药网
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氯法齐明

氯法齐明 生产厂家:美国雅培制药(Abbott Laboratories) 功能主治:用于耐药结核病的抗生素,多数患者获得良好结局 用法用量:用法用量  耐氨苯砜的各型麻风,口服,一次50~100mg,一日1次,与其他一种或几种抗麻风药合用。  伴红斑结节麻风反应的各型麻风:有神经损害或皮肤溃疡凶兆者,每日口服100~300mg,有助于减少和撤除泼尼松(每日40~80mg)。  待反应控制后,逐渐递减至每日l00mg。  为使组织内达到足够的药物浓度,用药2个月后才逐渐减少泼尼松的用量。  无神经损害或皮肤溃疡凶兆时,按耐氨苯砜的各型麻风处理。  治疗氨苯砜敏感的各型麻风:本品可与其他两种抗麻风药合用。  如可能三药合用至少2年以上,直至皮肤涂片查菌转阴。  此后,继续采用一种合适的药物。  成人每日最大量不超过300mg。  小儿剂量尚未确认。  用于耐药的结核和非结核性分枝杆菌病,每次100mg,每天3次,与抗结核药联合应用。  治疗多菌性麻风:氯法齐明每月1次,300mg,监督服,并每天50mg,自服,与利福平、DDS组成联合化疗方案、疗程至少2个月,或至皮肤涂片查菌转阴为上。  治疗麻风反应:应从较大剂量开始,每天200~400mg,当反应控制后逐渐减量,对严重病例,在开始阶段应配合糖皮质激素治疗。  治疗其他皮肤病:每天100~400mg口服,病情控制后逐渐减量。
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氯法齐明(Clofazimine)Clofaziminum国内上市时间,氯法齐明(Clofazimine)最初在1950年代由都柏林三一学院发现,并于1986年12月在美国获得了FDA的批准。目前在国内已经上市,于2020年08月11日由国家药品监督管理局批准。

氯法齐明(Clofazimine)在国内上市时间的简述

1. 2002年:首次引进中国

2. 2023年:经国家药品监督管理局批准,正式在国内上市

1. 引进中国的意义(2002年)

氯法齐明作为一种有效治疗麻风病的药物,在2002年首次引进中国。这一举措对于我国麻风病患者来说具有重要意义。麻风病是一种慢性传染病,会导致皮肤、神经和粘膜的损害。此前,我国麻风病的治疗受到了一定的限制,引进氯法齐明为患者提供了一种新的治疗选择。

2. 在国内上市的意义(2023年)

经过多年的临床试验和研究,氯法齐明终于于2023年获得国家药品监督管理局的批准,正式在国内上市。这对于那些患有麻风病、结核病以及皮肤病的患者来说具有里程碑式的意义。氯法齐明可以有效地抑制病原体的生长和复制,减轻患者的症状,并且具有较少的耐药性风险。国内上市意味着患者可以更加便捷地获取这种药物,以期望更好地治疗和管理他们的疾病,提高他们的生活质量。

3. 氯法齐明的作用机制和用途

氯法齐明主要通过抑制病原体的DNA和RNA合成来发挥其治疗作用。对于麻风病来说,氯法齐明可以用于多重治疗疗程,以降低细菌的数量,减轻炎症反应,并提高皮损的恢复。此外,氯法齐明也被广泛应用于结核病和一些皮肤病的治疗中。

4. 氯法齐明的副作用和使用注意事项

氯法齐明虽然是一种有效的药物,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括皮肤和眼睛的变色,恶心、呕吐等消化系统反应,以及关节疼痛等。在使用氯法齐明时,患者应当遵循医生的指导,并密切注意身体的反应。如果出现严重的不良反应,应立即就医并告知医生使用了此药物。

总结

氯法齐明(Clofazimine)作为一种重要的治疗麻风病、结核病和皮肤病的药物,在国内上市具有重要的意义。它的引进和上市为患者提供了更多的治疗选择,带来了新的希望。患者在使用此药物时需要注意副作用,并遵循医生的建议。随着科学技术的不断进步,我们相信氯法齐明的研究和应用将为更多患者带来福音,为改善人民健康贡献力量。