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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼报销有什么规定

发布时间:2024-03-05 13:01:44 阅读:939 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼报销有什么规定,维莫非尼(Vemurafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它能够抑制该突变基因的激活,减少瘤细胞的生长和扩散。针对这种药物的使用是否可以获得报销,每个地区可能会有不同的规定。下面将介绍一些可能存在的维莫非尼维罗非尼报销规定。

1. 适应症限制

由于维莫非尼维罗非尼是用于特定类型的黑色素瘤治疗,报销规定可能仅适用于具备BRAF V600突变的患者。黑色素瘤的确切诊断,包括病理学检查和基因突变测试结果,可能需要提供给医疗保险机构或相关部门。

2. 报销申请和审批流程

要获得维莫非尼维罗非尼的报销,患者通常需要提交详细的医疗记录、诊断报告以及医生开具的处方单等相关文件。医保或私人保险机构会对这些文件进行评估,并根据其内部的规定和政策决定是否给予批准。这个过程可能需要一定的时间和耐心。

3. 报销限额和费用分担

医保或私人保险机构可能会制定维莫非尼维罗非尼的报销限额。这意味着患者只能获得一定数量的药物,超过限额部分的费用可能需要自己承担。此外,保险机构还可能规定患者需要支付一定比例的费用,即自付额。这些限额和费用分担政策可能因地区和保险计划而异。

4. 续方和复查要求

在获得维莫非尼维罗非尼的报销批准后,患者可能需要进行定期的复查和监测。一般而言,医保或保险机构会要求患者在一定时间内进行复查,例如每个疗程结束后的检查。此外,续方的要求也会根据保险政策进行调整,患者可能需要提供相应的检查结果或医生意见来获得续方批准。

需要注意的是,维莫非尼维罗非尼的报销规定可能因国家、地区和具体保险计划而异。患者在寻求报销支持时,建议与医生和保险机构取得联系,了解相关政策、要求和程序。对于无法获得报销的患者,还可以探索其他的费用补偿方案或患者援助计划,以降低药物费用的负担。

维莫非尼维罗非尼是一种帮助患者应对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的重要药物,报销规定对于患者来说是一个关键的信息。了解和遵守相关规定,可以帮助患者更好地获得药物的报销支持,减轻治疗费用的压力,从而更好地应对疾病。