拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼(Apatinib)艾坦可以治疗什么病,阿帕替尼(Apatinib)适用于：1、晚期胃癌；2、晚期食道癌。
阿帕替尼（Apatinib）- 学名为艾坦，是一种创新的靶向药物，适用于晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌患者的治疗。该药物通过抑制肿瘤相关靶点，抑制肿瘤血管生成，从而阻断肿瘤的生长和扩散，对患者的生存期和生活质量的改善起到积极作用。
1. 胃腺癌和胃-食管结合部腺癌
胃腺癌是指起源于胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤，而胃-食管结合部腺癌是起源于胃和食管交界处黏膜上皮细胞的一种癌症。这两种癌症通常在晚期被发现，已经扩散到其他器官，导致预后不佳。阿帕替尼作为一种靶向药物被用于治疗晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌，可以为患者提供新的治疗选择。
2. 阻断肿瘤血管生成
阿帕替尼的特点之一是通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来干扰肿瘤血管生成的过程。在肿瘤生长过程中，血管生成是至关重要的，因为肿瘤细胞需要足够的血液供应和养分支持其生长和转移。阿帕替尼的抗血管生成作用可以阻止肿瘤的血供，减少营养和氧气的供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
3. 提高生存期和生活质量
临床研究表明，阿帕替尼作为单药治疗或联合化疗药物，可以显著延长晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌患者的生存期。该药物不仅可以延缓疾病的进展，还可以缓解癌症相关的症状，提高患者的生活质量。相对于传统的化疗方案，阿帕替尼具有更好的耐受性和较少的副作用，使患者能够更好地忍受治疗。
4. 增加治疗选择
阿帕替尼的上市为晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌的治疗提供了一个新的选择。对于那些不适合手术或放疗的患者，阿帕替尼可以作为单药治疗或与其他治疗方案相结合，以延长患者的生存期和改善症状。这种药物的出现为患者提供了更多的机会和希望，同时也推动了肿瘤治疗领域的进步。
总而言之，阿帕替尼（Apatinib）艾坦是一种适用于晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌患者的靶向药物。通过阻断肿瘤血管生成，该药物抑制了肿瘤的生长和扩散，并显著延长了患者的生存期。它不仅为患者提供了新的治疗选择，还改善了患者的生活质量。阿帕替尼的研发和应用为肿瘤治疗领域带来了重要的突破，为更多患者带来了希望。
