ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap是什么时候上市的,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)于2011年11月18日美国FDA批准上市,2018年2月13日获批在国内上市。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)(商业名称Zaltrap)是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物。它是一种抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)药物,通过抑制血管生成和肿瘤生长来延长患者的生存期。下面将详细介绍Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的上市时间。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap是什么时候上市的
1. 登场的革命性治疗方法(1. Revolutionary Treatment Approach)
在过去的几十年里,转移性结直肠癌一直是一种破坏性的疾病,患者的生存率并不乐观。随着科学技术的进步,新的治疗方式为患者带来了希望。其中,Ziv-阿柏西普(Zaltrap)作为一种新型抗血管内皮生长因子药物,在转移性结直肠癌患者的治疗中起到了革命性的作用。
2. Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的临床研究(2. Clinical Trials of Ziv-aflibercept (Zaltrap))
Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的临床研究于2008年开始进行,该研究名为VELOUR(VEGF Trap-Efficacy in mCRC)试验。这项试验旨在评估Zaltrap与标准化疗(包括FOLFIRI方案)相结合治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性。结果显示,在与标准疗法联合应用时,Ziv-阿柏西普(Zaltrap)能够显著延长患者的无进展生存期。
3. 药物的获批和上市(3. Approval and Market Launch)
基于VELOUR试验的积极结果,Ziv-阿柏西普(Zaltrap)最终获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一重要的里程碑发生在2012年8月,标志着该药物可以用于转移性结直肠癌患者的治疗。随后,Ziv-阿柏西普(Zaltrap)在全球范围内逐渐上市,为患者提供了一种新的治疗选择。
4. Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的使用与展望(4. Usage and Outlook for Ziv-aflibercept (Zaltrap))
自Ziv-阿柏西普(Zaltrap)上市以来,该药物已广泛应用于治疗转移性结直肠癌。它被用作化疗方案的辅助治疗,旨在延长患者的生存期和改善生活质量。虽然治疗效果因个体差异而有所不同,但Ziv-阿柏西普(Zaltrap)为那些希望获得新的治疗选择的患者带来了新的希望。未来,随着科学研究的不断进展,我们希望该药物能够为更多转移性结直肠癌患者带来积极的疗效。
总结起来,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)(商业名称Zaltrap)作为一种抗血管内皮生长因子药物,在转移性结直肠癌治疗领域取得了重要进展。通过抑制血管生成和肿瘤生长,Ziv-阿柏西普(Zaltrap)延长了患者的无进展生存期,为患者带来了新的希望和治疗选择。随着科学技术的进一步发展,我们期待Ziv-阿柏西普(Zaltrap)能够为更多患者带来积极的疗效,为转移性结直肠癌的治疗作出更大的贡献。