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阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞适合哪种基因突变

发布时间:2024-03-05 15:13:08 阅读:1449 来源:问药网
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阿法替尼

阿法替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为40mg,每日一次。  目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。  本品不应与食物同服。  在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。  应整片用水吞服。  本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
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阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞是一种口服的靶向治疗药物,被广泛用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。它属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,通过抑制肿瘤细胞中的一些特定受体酪氨酸激酶的活性,防止肿瘤细胞的生长和扩散。阿法替尼通过靶向特定的基因突变来实现治疗效果。下面将详细介绍阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞适合哪种基因突变。

1. EGFR基因突变

表皮生长因子受体(EGFR)是一种在许多NSCLC患者中过度激活的蛋白质,其突变可以导致肿瘤细胞的异常增殖。阿法替尼是针对EGFR基因突变的一线治疗选择,尤其适用于具有EGFR敏感突变(如EGFR活化突变)的患者。这些突变包括EGFR激活突变(如EGFR L858R突变)和EGFR外激活域缺失突变(如EGFR Exon19缺失突变)。阿法替尼可以抑制过度活跃的EGFR信号通路,从而减少肿瘤细胞的增殖和生存。

2. HER2基因突变

人类表皮生长因子受体2(HER2)是另一个与NSCLC发展和进展相关的重要受体。HER2基因突变在一些NSCLC患者中发现,并与肿瘤的恶性程度和预后相关。阿法替尼可以抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖,因此在HER2突变阳性的NSCLC患者中也被广泛应用。

3. T790M EGFR耐药突变

一些EGFR突变阳性的NSCLC患者在接受EGFR-TKI治疗后可能会出现耐药问题,其中最常见的耐药突变是T790M突变。阿法替尼可以针对这种耐药突变发挥作用,并在这些患者中显示出较好的疗效。阿法替尼作为一种第二代TKI,对EGFR T790M耐药突变起到了显著的抑制作用,可以改善患者的存活率和生活质量。

4. 其他基因突变

除了上述提到的EGFR和HER2基因突变,阿法替尼在其他一些基因突变的NSCLC患者中也显示出疗效。例如,阿法替尼在部分KRAS突变和MET基因激活突变的患者中表现出一定的抗肿瘤活性。

阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞是一种靶向治疗肺癌的有效药物,特别适用于具有EGFR基因突变(如EGFR活化突变、EGFR Exon19缺失突变)的非小细胞肺癌患者。此外,阿法替尼还适用于HER2突变、EGFR T790M耐药突变以及其他一些基因突变的NSCLC患者。针对不同的基因突变,阿法替尼通过靶向抑制相关信号通路,抑制肿瘤细胞生长和扩散,帮助患者获得更好的治疗效果。