达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百怎么服用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程，每个疗程35天，剂量根据体表面积确定，一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次，与IL-2联合使用时，应连续5天皮下注射。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问及时咨询。
神经母细胞瘤是一种罕见但具有挑战性的小儿肿瘤，而达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百被广泛用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。本文将介绍达妥昔单抗β的服用方法，帮助患者和家属更好地理解这种抗癌药物的使用方式。
1. 注射剂的制备和使用
达妥昔单抗β是靶向神经母细胞瘤肿瘤细胞表面的抗原GD2的单克隆抗体。它以注射剂的形式提供，并需要由专业医疗人员进行制备和使用。在制备和使用注射剂之前，医生会针对每位患者的特定情况进行评估，并根据患者的体重和身体表面积计算出合适的剂量。
2. 预治疗
在使用达妥昔单抗β之前，患者通常需要接受预治疗，以减少由于肿瘤溶解引起的副作用。预治疗可能包括使用其他药物，如卡培他滨（CPT-11）和顺铂（cisplatin），以及肿瘤细胞取材进行实验室检测。
3. 静脉输注
达妥昔单抗β通过静脉输注的方式给予患者。这意味着药物会通过静脉注射进入患者的血液循环中，以便迅速达到肿瘤和其他相关组织。这一过程通常在医院或专业医疗机构进行，由专业医护人员进行监测和管理。
4. 治疗周期和持续时间
达妥昔单抗β的治疗通常分为多个周期，每个周期之间会有间隔期，以便患者的身体能够好好恢复。每个周期的具体剂量和持续时间会根据患者的具体情况而有所不同。通常情况下，患者需要连续接受达妥昔单抗β治疗数周或数月。
总结起来，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的抗癌药物。它以注射剂的形式提供，并且需要由专业医疗人员进行制备和使用。治疗通常包括预治疗阶段和多个治疗周期，每个周期之间有间隔期。通过了解达妥昔单抗β的服用方法，患者和家属可以更好地配合医生开展治疗，提高治疗效果，帮助患者恢复健康。
